面對逐年高漲的電費和快速的軟硬體變化，國科會核心計算資源提供高效穩定的科學計算環境， 目前計算資源有3216 CPU Cores及不同規格的GPU Clusters（NVIDIA GPU A100、V100、 RTX3090）可依需求選用；儲存服務則採用O(10)PB規格的高效能備份管理系統。未來將以每年至 少1,700 Cores、3PB磁碟空間購置計畫來持續更新資源。

 

而在國科會的補助之下，使用者僅需分擔電力及系統維護的費用，即可以超優惠的價格享有。以 最新CPU(AMD Genoa)而言，費用僅為$1.2/Core-Day。配合研究需求，提供便利的資源配置和客 製化整合服務，所協助過的領域包含高能物理、生物化學、生物醫學等；還有On-Demand軟體部署服務（註：有License需求，需個案處理。）。BatchMode Computing支援同時運作CPU和GPU的 平行運算環境；除了標準的AMD和Intel Compiler及數值運算函式庫，現有的科學軟體可分為：人 工智慧及機器學習、互動式GUI軟體環境、計算模擬科學軟體等。 

 

註：完整價格列表請見NSTCCore價格及軟體庫請見NSTCCore資源，現況報告請參閱NSTCCore現況報告。

 

技術支援方面，提供線上即時客服，每季教育訓練、科學計算相關講座，並且樂意與研究團隊合作，解決關鍵性計算問題。以生物醫學影像領域為例，協助整合資料分析工具與流程，省卻使用者長期鉅額的建置與維護成本。 有任何需求歡迎去信與高效能核心科學計算中心 NSTCCore團隊聯繫：dicos-support@twgrid.org。

推展中心化學組負責協助國內外化學相關研究機構合作及學術交流，支援化學學門與科學推展中心SPEC，也會補助及辦理學術活動，統整學術訊息，進行研究能量統計。歡迎大家透過每年固定於4月、8月、12月推出的工作報告通訊，了解推展中心化學組的工作成果。

Phosphoglycerate kinase 1 acts as a cargo adaptor to promote EGFR transport to the lysosome

Shao-Ling Chu, Jia-Rong Huang, Yu-Tzu Chang, Shu-Yun Yao,

Jia-Shu Yang, Victor W. Hsu, and Jia-Wei Hsu 

Nature Communications 15:1021, 2024 

國立臺灣大學 生化科學研究所 許家維助理教授

當細胞膜上的表皮生長因子受體活化後，其下游訊息傳遞會帶動細胞的生長，而後表皮生長因子受體會被送到溶酶體進行分解，若無法帶至溶酶體分解，則此訊息傳遞會持續進行，造成細胞過度生長，進而產生細胞病變與癌化。此受體上的雙白胺酸序列(di-leucine motif)被發現對於此受體的運輸很重要，然而其相關機制並不清楚。本團隊於日前研究發現，醣解作用的酵素PGK1會被召回到胞內體的膜上，辨識受體上的雙白胺酸序列，進而促進此受體運輸到溶酶體進行降解，且此功能與PGK1已知的酵素活性無關。本篇研究不僅揭示了醣解酵素的非代謝新穎功能，更提供了詳細的分子機制，對於表皮生長因子受體的細胞病變與癌化，提供了新的治療方向。 

Hydrogen-Bonded Thiol Undergoes Unconventional Excited-State Intramolecular Proton-Transfer Reactions 

Jian-Kai Wang, Chih-Hsing Wang, Chi-Chi Wu, Kai-Hsin Chang,

Chun-Hsiang Wang, Yi-Hung Liu, Chao-Tsen Chen, and Pi-Tai Chou 

J. Am. Chem. Soc. 2024, 146, 5, 3125–3135 

國立臺灣大學 化學系 陳昭岑教授

國立臺灣大學 化學系 周必泰教授

2019年我們首先以光譜動力學證明了硫酮(thione)和羥基(-OH)的強內氫鍵，但缺乏激發態分子內質子轉移(ESIPT, excited state intramolecular proton transfer)的證據。2021年我們成功從化合物2-(4’-(diethylamino)phenyl)-3-mercapto-4H-chromen-4-one (3NTF)中量測到硫醇(S-H) 和羰基(C=O)的強內氫鍵，並在低極性環境中以UV 激發後可觀測到超級大紅位移(large red (Stokes) shift) 710 nm放光，是第一個硫醇的ESIPT例子。自此開啟了硫醇氫鍵ESIPT反應的先河。考慮到硫醇之分子內氫鍵與-OH或-NH不同，並不屬於傳統定義的Pauling型氫鍵，即強陰電性原子所鍵結的質子與強陰電性原子產生的靜電作用力。因此，探究其與傳統氫鍵相關的ESIPT反應根本上的差異性，是非常重要的新基礎科研議題。然而，在我們2021的硫醇系列樣品中，除了3NTF外，其餘化合物的ESIPT互變異構體之最低激發態皆為nπ*結構，屬於禁制轉變態 (forbidden transition)，故不發光而無法做有效的光動力學研究。為了克服這個障礙，陳昭岑教授實驗室策略性地在3-mercaptoflavones的C(7) 位安置一個二乙氨基-N(C₂H₅)₂，從而使探討硫醇氫鍵與其ESIPT性質變得可行。因此，設計並合成了NTFs系列化合物，其中C(4’)位分別以-H、-N(C₂H₅)₂、-OCH₃和-CF₃進行官能化。透過 FTIR、¹H-NMR 和單晶XRD分析測定，其氫鍵強度依序為 N-NTF < O-NTF < H-NTF < F-NTF。另一方面，2022年起臺大化學系周必泰教授研究室的超快雷射系統已經由120 fs 解析度縮短至30 fs (未來一年將達8-10 fs)。透過一年超快光譜測定S-H ESIPT的質子轉移速率為F-NTF (398 fs)^-1 < H-NTF (232 fs)^-1 < O-NTF (123 fs)^-1 < N-NTF (101 fs)^-1。出乎意料的是，最強的氫鍵F-NTF卻呈現最慢的ESIPT速率，這完全顛覆傳統的ESIPT模型的預測。經過多項實驗分析以及搭配理論計算，我們推論在硫醇體系中的ESIPT表現，不是S-H酸性強度來決定，而是由羰基(C=O)的鹼性主導。換句話說，與氫鍵強度高度相關的硫醇酸性，在驅動ESIPT反應中扮演次要的角色。相反的，質子接受端的鹼度強弱與否則控制了ESIPT反應速率，使得硫醇氫鍵系統在整個動力學過程中呈現非典型的 ESIPT反應。這是一個顛覆性研究，值得未來大量基礎科研的投入，以更深入了解非典型氫鍵所引發的ESIPT反應機制。 

A structure of the relict phycobilisome from a thylakoid-free cyanobacterium 

Han-Wei Jiang, Hsiang-Yi Wu, Chun-Hsiung Wang, Cheng-Han Yang,

Jui-Tse Ko, Han-Chen Ho, Ming-Daw Tsai, Donald A. Bryant, Fay-Wei Li,

Meng-Chiao Ho, and Ming-Yang Ho 

Nature Communications 14:8009, 2023 

國立臺灣大學 生命科學系 何銘洋副教授

中央研究院 生物化學研究所 何孟樵副研究員

藻膽蛋白體為存在於藍綠菌的巨大捕光天線蛋白體 (～5-20 MDa)，能捕獲光能並將能量傳遞到光系統二進行光合作用。藻膽蛋白體將近60年的研究歷史顯示其在藍綠菌中主要有兩種形狀，分別是無葉綠囊膜藍綠菌的束狀形及有葉綠囊膜藍綠菌的扇形，但目前對於藻膽蛋白體由簡至繁的演化過程仍缺乏證據。

國立臺灣大學生命科學系何銘洋副教授與中央研究院生物化學研究所何孟樵副研究員合作，發現過去從未發現的球拍形藻膽蛋白體結構，不僅具備過去猜測藻膽蛋白體演化初期的孑遺性質，也特化出新的特徵。這個藻膽蛋白體由兩個新發現的連接蛋白ApcH和CpcN組裝成特殊的七柱狀形的核心和兩條藻藍蛋白六聚體形成的長鏈，看起來就像兩個交錯的球拍，因此我們命名這個新結構為「球拍形藻膽蛋白體」。這個特殊的結構讓無葉綠囊膜藍綠菌可以增加光的吸收。至於這個結構不存在於演化後期出現的有葉綠囊膜的藍綠菌中的原因，可能是鏈狀的藻藍蛋白六聚體傳遞光能效率較差，以及在葉綠囊膜間無法容納如此巨大的藻膽蛋白體。總結來說，這獨特的藻膽蛋白體是演化中缺失的關鍵，能幫助我們理解光能的吸收在演化過程中如何改變和適應，並為未來的研究提供了新的方向。

Nickel-Catalyzed Suzuki–Miyaura Coupling in Water for the Synthesis of 2-Aryl Allyl Phosphonates and Sulfones 

Yu-Chen Yu, Yun-Chiao Sung, Jun-Hao Fu, Wen-Sheng Peng,

Yu-Chia Yu, Juyun Li, Yi-Tsu Chan, and Fu-Yu Tsai 

J. Org. Chem. 2024, 89, 4, 2448–2458 

國立臺北科技大學 有機高分子研究所 蔡福裕教授

國立臺灣大學 化學系 詹益慈教授

β-芳基烯丙基膦酸酯和碸為某些藥物中重要的結構基序，也是不對稱催化反應的起始物與聚合反應中的鏈轉移試劑。這些化合物的合成有時會用到對水氣敏感的格里納(Grignard)試劑，一些對該試劑敏感的官能基無法應用在此合成上，因此在官能基的多樣性上受到了限制。其他過渡金屬催化的反應則是在有毒有機溶劑中進行碳-碳鍵交叉偶合或利用光誘導，在觸媒存在下進行反應。因此，將反應的溶劑由有機溶劑轉移到純水中進行，以期減少有毒有機溶劑的使用，在現代合成化學上更能趨近綠色化學的目標。

本研究在於利用廉價的硫酸鎳搭配水溶性雙吡啶配位基為觸媒系統，在純水中催化β-鹵烯丙基膦酸酯或碸與芳基硼酸進行鈴木－宮浦偶聯反應(Suzuki-Miyaura coupling)。此反應具有下列的幾項特色: (1) 實驗操作簡便，不須用到空氣、水氣敏感之試劑；(2) 以便宜的鎳取代傳統的鈀觸媒，減少貴重金屬的使用與浪費；(3) 以純水為反應溶劑，不必用到有毒的有機溶劑；(4) 官能基相容性高，一些對格里納試劑敏感的官能基都能在反應中使用；以及(5) 本反應不必運用有機膦或高毒性的有機砷為配位基。另外，公克級的反應也能獲得高產率，大大提升了此反應在研究或其他領域上的實用性。

Mechanistic Insights into Dibasic Iminosugars as pH-Selective Pharmacological Chaperones to Stabilize Human α-Galactosidase 

Huang-Yi Li, Hung-Yi Lin, Sheng-Kai Chang, Yu-Ting Chiu, Chung-Chien Hou,

Tzu-Ping Ko, Kai-Fa Huang, Dau-Ming Niu, and Wei-Chieh Cheng 

JACS Au 2024, Publication Date:February 23, 2024 

中央研究院 基因體研究中心 鄭偉杰研究員

近年來，利用小分子蛋白質穩定劑（small molecule-based protein stabilizer）或藥理伴護小分子（pharmacological chaperone）來提升蛋白質穩定性已成新的治療策略。然而，如何設計出能夠在生理pH值環境下與其標靶蛋白質形成最佳結合的化學分子目前仍是一大挑戰。本研究團隊藉由天然物啟發之組合式化學策略(Natural Product-Inspired Combinatorial Chemistry, NPICC)所開發出的胺基亞胺醣ACK170（5），已証明對於人類α-半乳醣苷酶A（α-Gal A）具有優異的pH值選擇性和保護力。在此研究中，我們利用合成的數種亞胺醣衍生物和α-Gal A的共結晶，並輔以分子與酵素結合的熱力學和動力學分析實驗來深入探討小分子的作用機制及關鍵因素。研究結果顯示ACK170的環外胺基和α-Gal A的胺基酸E203和D231之羧基可在pH值中性的環境下形成靜電交互作用；而細胞實驗的結果，證明了這個交互作用的形成對於ACK170的治療效果極其重要。在小鼠模式研究中，更證實 ACK170可藉由穩定蛋白質藥物(rh-α-Gal A)來延長其在循環系統中被組織吸收的時間，進而增加組織對於rh-α-Gal A的攝取。我們的研究成果證明藉由引入額外胺基的合成設計策略所開發的胺基亞胺醣ACK170，在細胞和動物實驗中展現了對於法布瑞氏症的治療潛力。此新發現不僅對法布瑞氏症(α-Gal A deficiency)的小分子治療開啟新契機，未來更可將此雙胺基骨架的分子設計策略應用於治療其他蛋白質錯誤摺疊之疾病上。本研究感謝國科會、中研院以及罕見疾病基金會提供的研究和獎助經費。 

Enhancing Near-Infrared Absorption in Terpyridyl Ru/Os Complexes with Ancillary Ligands to Activate Spin-Forbidden Transitions in Dye-Sensitized Solar Cells: A TDDFT Investigation

Ratna Juwita, Jian-Ming Liao, Chia-Yuan Chen, and Hui-Hsu Gavin Tsai 

J. Phys. Chem. A 2024, 128, 5, 880–894 

國立中央大學 化學系 蔡惠旭教授

國立中央大學 新世代光驅動電池模組研究中心 陳家原助理教授

染料敏化劑擁有近紅外光區的寬帶吸收特性，長期以來一直受到關注，因為它們潛在收集了較寬範圍的太陽能量，對於促進光電轉換效率至關重要。我們利用TD-DFT搭配自旋-軌道（SO）相互作用，探討terpyridyl Ru/Os錯合物染料的長波長吸收及經由SO相互作用激活的自旋禁止三重態。我們發現，輔助配位基顯著影響最長波長自旋允許吸收，NCS^– 配位基產生的S₁吸收波長比鹵素輔助配位基更長。高原子數的鹵素配位基導致S₁吸收藍位移。Os錯合物表現出比具有相同配位基的Ru錯合物更長波長的S₁吸收。具有較高原子數的輔助配位基通過自旋-軌道耦合（SOC）激活自旋禁止的三重態吸收的效果比低原子數的配位基更為顯著。SOC激活的吸收波長主要取決於較低的三重態的能階。我們的研究揭示了輔助配位基可經由SOC作用激活Ru/Os錯合物自旋禁止的三重態，為優化及設計增強長波長吸收特性的材料提供了洞察，特別是在近紅外光區範圍，對於光伏和光電應用至關重要。 

Surface Electroactive Sites of Tungstated Zirconia Catalysts for Vanadium Redox Flow Batteries 

Aknachew Mebreku Demeku, Daniel Manaye Kabtamu, Guan-Cheng Chen, Yun-Ting Ou, Zih-Jhong Huang, Tai-Chin Chiang, Hsin-Chih Huang, Chen-Hao Wang 

ACS Appl. Mater. Interfaces 2024, 16, 6, 7047–7056 

國立臺灣科技大學 材料科學與工程系 王丞浩教授

全釩液流電池在所有大型能源儲存系統中以其設計靈活、壽命長、反應迅速、能功分離、安全性高，無需依賴昂貴金屬及大規模應用可能性而脫穎而出。然而，全釩液流電池的挑戰在於石墨氈電極的低能效和電化學活性，這是由於其有限的比表面積、較差的親水性、不足的活性位點和不理想的化學動力學。

本研究聚焦於鎢氧化物/二氧化鋯觸媒（WO_x/ZrO₂）的開發及其在全釩液流電池中的運用。利用含鋯的金屬有機框架UiO-66作為ZrO₂的前驅物，透過雙溶劑技術在UiO-66孔隙中固定親水性鎢酸，再經由熱分解合成，得到WO_x/ZrO₂觸媒。此WO_x/ZrO₂觸媒表面形成高密度催化活性點，明顯增強了電化學性能。使用此WO_x/ZrO₂觸媒改良電極之全釩液流電池展示了顯著提高的電壓效率（87.76%）和能量效率（83.94%），遠超過未改良的石墨氈。

綜上所述，本研究不僅展示了WO_x/ZrO₂觸媒提升全釩液流電池電化學性能的潛力，也強調了表面催化活性點在增強催化活性中的重要性，為未來能源儲存系統開發高效能金屬氧化物基觸媒用於全釩液流電池提供了新思路。

A global prediction of the Kataura plot for chiral carbon nanotubes: Topological family effect revealed in the natural helical crystal lattice scheme 

Chi-You Liu, Jung-Yin Hsiao and Elise Y. Li 

Carbon, 2023, 208, 72-81 

國立臺灣師範大學 化學系 李祐慈教授

由於奈米碳管獨特的幾何結構，使其有特別的光學、電學與力學性質，也有許多獨特的應用。在光譜上,將不同的奈米碳管的光譜特徵，與對應碳管之直徑所組成之二維圖形稱為Kataura plot，在圖上可以看出光譜結構與碳管的幾何參數有明顯之關聯。然而由於掌性碳管的對稱性較低，單位晶胞內的原子數目過於巨大，難以在理論上探討掌性碳管的基礎性質，因此對於其關連在過去的研究中，多是以實驗數據進行參數的擬和，其物理機制不清晰，缺乏原理性的闡釋。

在本篇研究中,我們採用螺旋對稱，對掌性碳管做能帶分析。在螺旋對稱下，掌性碳管的晶胞原子數目較少且可有規律地控制，利用碳管能帶的整體規律，整理出Kataura plot整體的規則與行為，並且僅以最簡單的石墨烯緊束縛模型，為掌性碳管的光學吸收峰提出解析式。再納入多體修正項的兩個參數，將一千多個碳管光譜數據做出在2%以內之誤差的擬和。且與過去必須分組擬和不同，我們可以將所有種類的碳管進行擬和,且對於其機理也相對清晰，公式有明確的物理意義，有機會後續為單一掌性碳管的理論研究延伸與推廣。

Electronic Structure and Transformation of Dinitrosyl Iron Complexes (DNICs) Regulated by Redox Non-Innocent Imino-Substituted Phenoxide Ligand 

Wun-Yan Wu, Wei-Yuan Zheng, Wei-Ting Chen, Fu-Te Tsai, Ming-Li Tsai,

Chih-Wen Pao, Jeng-Lung Chen, and Wen-Feng Liaw 

Inorg. Chem. 2024, 63, 5, 2431–2442 

國立清華大學 化學系 廖文峯教授

本實驗室過去二十年致力於發展雙亞硝基鐵錯合物(dinitrosyl iron complexes (DNICs)）之生物無機化學研究已取得相當完整的成果。透過合成方法和電子結構分析的進步，我們涉及了一系列以生物相關配位/橋接的單、雙核DNICs。具體而言，這些研究確立了包含硫、氮或氧配位基的單/雙核DNICs，在決定[Fe(NO)₂]^9/10電子結構的熱力學和動力學穩定性方面發揮著至關重要的作用，同時也影響配位的一氧化氮配位基的氧化態，進而影響它們多樣的化學反應性。

近期，我們報導了一項重要發現：以具亞胺取代基之苯酚骨架(ON₂^Me)合成出electronically Fe-ON₂^Me-fully-delocalized的雙核DNIC [Fe(NO)₂( m-ON₂^Me)Fe(NO)₂] (1)。與以往S-/O-bridged {Fe(NO)₂}⁹-{Fe(NO)₂}¹⁰ DNICs不同，同時帶有"hard" O-phenoxide基團和π共軛系統的DNIC 1，其苯氧基極化了 [Fe(NO)₂]¹⁰ unit中的鐵離子中心，迫使溢出的電子密度轉移到其π共軛系統上形成特殊的電子結構。透過FTIR、EPR、XAS以及SQUID分析其電子結構，我們鑑定出DNIC 1為spin-frustrated {Fe(NO)₂}⁹-{Fe(NO)₂}⁹ -[^•ON₂^Me]^2– 電子組態（three spin system, S_t = 1/2）。此外，單電子還原dinuclear DNIC 1 將其轉化成單核{Fe(NO)₂}⁹-[^•ON₂^Me]^2– DNIC [(ON₂^Me)Fe(NO)₂]^-  (2)，進一步證實了亞胺取代基之苯酚骨架對調節電子結構的作用，同時保留{Fe(NO)₂}⁹核心。此結構的剛性無法容納額外的電子，進而觸發了[Fe(NO)₂]¹⁰ unit 的釋放。這項研究不僅延伸了DNICs的鍵結關係與電子組態，並提供雙亞硝基單元體的存放策略與新一代潛藥的開發。

Catalyst-free activation of N–C(O) Amide bonds – efficient cascade synthesis of  N-acyl thiocarbamides in batch and continuous-flow 

Karthick Govindan, Nian-Qi Chen, Wei-Yu Lin 

Green Chem., 2024, Advance Article 

高雄醫學大學 醫藥暨應用化學系 林韋佑教授

綠色化學於有機合成之應用廣受關注，本實驗室最近開發出使用環保溶劑以及無須使用催化劑下利用硫氰酸銨(NH₄SCN)作為媒介選擇性活化N-酰基糖精中的醯胺鍵，進而合成出一系列含N-硫代氨基甲醯胺( N-carbamothioylbenzamides)和O-烷基硫代脲( O-alkyl thiocarbamides)的方法。此方法反應條件溫和，以及具有優異的官能基耐受性，另外反應完之糖精可再回收使用，符合綠色化學之低E因子、高原子效率，並且可放大至克級的反應合成，以及應用於流動化學系統中。值得一提的事，此文章同時也被選為綠色化學之內封面。 

國立嘉義大學 應用化學系 和 高雄醫學大學 醫藥暨應用化學系

蘇  明  德  教  授 

 

(文章內容版權為蘇明德教授所有，如需引用請聯繫midesu@mail.ncyu.edu.tw)

「硼」英文名字叫boron，元素符號記作B，在整個元素週期表中排行老五，也就是座落在第二週期、第十三族的元素（整個週期表共有七個週期和十八個族）。這一族的元素叫做〝硼家族（Boron Group）〞，也稱〝土族金屬（Earth Metals）〞，又稱〝三價元素（Triels）〞，〝共有「硼(B)」、〝鋁(Al)〞、〝鎵(Ga)〞、〝銦(In)〞、〝鉈(Tl)〞5個成員〞，而「硼」是這一家族元素的老大。「硼」和其它4位成員最大不同的地方是，「硼」是個非金屬元素，其它4位成員都是金屬元素。但「硼」元素卻同時具有金屬和非金屬的性質。「硼」的重要用途在於玻璃製造、阻燃劑、肥皂，以及種種工業上和農業上的應用，還有人體健康的維護。 

 

〝硼砂〞是「硼」的重要化合物之一，天然生產的〝硼砂〞早為中國古代醫藥學家知悉。〝硼砂〞做為藥物的記載最初出現在宋朝人編寫的《日華本草》中，稱為〝盆砂〞。據明朝李時珍解釋說：「或雲煉出盆中結成，謂之盆砂，一作〝硼砂〞。」他在《本草綱目》中還敘述了它的醫藥作用：「消痰止嗽，破瘕結喉痺。」其中「瘕」（音唸「ㄒ一ㄚˊ」）指腹中脹痛，「痹」（音唸「ㄅ一ˋ」）指肢體疼痛。

 

「硼」的另一個重要且常見的化合物就是〝硼酸〞(H₃BO₃)。把〝硼砂〞和鹽酸或硫酸一起加熱就可製得〝硼酸〞。〝硼酸〞是一種很弱的酸，有殺菌作用，可用做眼藥水。除此之外，〝硼酸〞經常用來製造滅蟑螂藥丸。〝硼酸〞微溶於冷水，但隨著溫度升高，它的溶解度明顯增大。〝硼酸〞的水溶液可做為防腐劑和醫療用的消毒劑，市面上有些肥皂就含有〝硼酸〞成分，並且〝硼酸〞在搪瓷和玻璃工業中也有著廣泛的應用。

春天來臨，繁花盛開，陽光下盈滿馨香的氣息，可以感受到大自然的溫暖和生命的力量，生活也增添了很多豐富的色彩。在花園中，植物、土壤以及與其他生物之間存在著大量的相互作用，而化學在其中是中介的角色。這本書描述在花園中的化學和化學生態學，由常見的觀賞植物和蔬菜以及攻擊它們的捕食者所產生化學和生態上有趣的化合物。植物的生長、顏色和香氣，以及花園中物種之間的許多相互作用都具有化學基礎。土壤的結構和化學成分決定了養分、水和空氣是否能被植物根系所利用，土壤的酸鹼值和金屬離子（如鐵）的移動影響土壤的可耕性，園藝的一部分在於在土壤中實現適當的礦物資源平衡。花園是療癒的空間，許多化學家也是園藝愛好者，對花園中牽涉的科學過程有興趣的人，請一起來閱讀。

 

每個月準時出刊的國科會自然處《化學圖書服務計畫》電子報已經滿三週年了(拍手)！我們編輯團隊去年「如切如磋，如琢如磨」不斷精進豐富電子報的內容，加開不定時欄位─〈化學圖書服務計畫新突破〉、〈國科會自然處化學學門大聲公〉及〈推展中心化學組通訊〉；我們還開設了一個長期的欄位〈蘇P介紹化學元素〉，由國立嘉義大學應用化學系蘇明德教授為我們執筆，讓讀者可以更容易親近理解獨特的化學元素；同時在推展中心化學組的協助下，也成立了ChemNews國科會自然處《化學圖書服務計畫》電子報網站，讓來訪網站的讀者可以針對所刊登的研究文章和研究者之間留言進行討論。非常感謝學界的每位研究者對於電子報的支持鼓勵與反饋，我們編輯團隊會持續秉持「百鍊成鋼」的精神，繼續優化電子報的呈現！

 

化學中心總圖書室也已將2024年新版推廣電子報及館際合作的海報寄到各大專院校圖書館和系辦，我們會繼續努力讓化學圖書的資源達到最大化的利用，並讓不同領域的化學研究者透過電子報看到彼此能共同合作的方向！今年更規劃向高中端紮根，期望本計畫所提供的服務能協助學生的升學規劃及教師的教學計畫，高等教育和高中端一起攜手合作，吸納優秀學子就讀化學相關科系培育高階化學人才，讓國內的化學研究領域共好及朝向永續發展的目標前行。

 

也再次和大家介紹我們【自然科學及永續研究圖書服務計畫-化學領域】的館際合作服務，當大家在研究中遇到無法獲得的期刊文章、或是無法開啟在電子報中〈書訊補給站〉介紹的專書、〈推薦報導〉的新知，〈臺灣研究新發現〉成果發表的期刊，別忘了「化學中心總圖書室」始終支持您的研究工作，可以提供「零距離、免付費」的館際合作服務，線上提出申請，化學領域的電子期刊、電子書，以及紙本文獻通通都有！化學中心總圖書室會於正常上班時間4小時內回覆(週一~五，09:00-17:00)，歡迎多加利用。

 

也請各位能花幾分鐘的時間填寫服務滿意度調查問卷，您的批評與指教才能使我們不斷改善服務方向和品質，再次謝謝大家。