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Formation of Monolithic Magnesium–Calcium Carbonates Through Aggregation of Carbonate-Cluster Nanodroplets

Shu-Li Li, Yi-Tan Lin, Hsi-Ching Tseng, Yuan-Jia Fan, Shing-Jong Huang,

Eric Chung-Yueh Yuan, Chun-Yi David Lu, Jerry Chun Chung Chan

Angew. Chem. Int. Ed. 2025, 64, e202518706

國立臺灣大學 化學系 陳振中教授

生物礦化泛指生物形成骨骼或其他硬組織的機制，亦為材料科學的重要參考。一般認為，生物礦物的生成會歷經前驅物階段，包括無機膠體液珠與非晶相固體，最終轉變為晶體結構。然而，這些前驅物不穩定且具軟物質特性，因而難以鑑定。雖然已有許多研究以穿透式顯微鏡與冷凍電子顯微鏡分析其物理性質，但對於由液相分離形成的無機膠體液珠之化學組成——尤其是否含有碳酸根離子團簇——仍缺乏一致結論，文獻上存在明顯爭議。

 

本研究以非水溶液系統探討碳酸鎂鈣的成核過程，利用三乙胺（triethylamine）在無機膠體液珠表面形成穩定配位層，有效延緩液珠的相變過程。我們採用液態核磁共振的化學交換飽和轉移技術進行測量，結果顯示液珠與溶質／溶液之間持續發生動態交換，且液珠的主要組成為碳酸根離子團簇。此結果挑戰了古典成核理論所強調的「離子逐步堆積」模型，並有助於建立更完整的成核路徑。

 

此外，我們進一步以固態核磁共振的迴聲飽和脈衝雙共振技術鑑定由液珠堆積並脫水後形成的非晶相固體。結果顯示，材料內部形成高鎂與低鎂碳酸鎂鈣的奈米顆粒。過去在生物礦物中亦曾觀察到類似的成分異質性，並證實其與預應力結構的形成密切相關。本研究據此為生物礦物中『鎂鈣分布不均勻性』的起源提供一種可能的形成途徑。

Photoelectrochemical Catalyzed Site-Selective Tryptophan β-Position Functionalization

Ci-Yang Sun, Yu-Yu Chen, Hung-Chi Chen, Hung-Li Li, and Chien-Wei Chiang 

J. Am. Chem. Soc. 2025, 147, 42, 38827–38837 

東吳大學 化學系 江建緯副教授

胺基酸與蛋白質的選擇性化學修飾，是生物分子工程與精準藥物設計的核心方向。然而，多數反應僅能在既有官能團或吲哚環表面進行，限制了功能化的多樣性，也可能改變蛋白質的天然構形與活性。本研究提出一項全新光電催化（photoelectrocatalysis）平台，能在溫和的條件下，高選擇性地活化色胺酸（Trp）β-位的 C(sp³)–H 鍵，並直接導入親核試劑以形成穩定的 C–N 鍵結構，成功突破以往生物共軛反應侷限於吲哚 C2/C3 位修飾的困境。

 

此策略結合光化學與電化學的協同氧化機制，利用 DDQ/TBN 催化系統在藍光與低電流下驅動反應。反應關鍵在於精準操控 Trp 吲哚環的電子分佈，誘導其苄基形成 β-位碳陽離子中間體，進而與吡唑等親核試劑選擇性偶聯。β-位導入修飾的優勢在於避免干擾胺基酸本身的活性或蛋白質摺疊，使反應兼具化學選擇性與生物相容性。

 

此外，我們進一步證實，本光電催化脫氫交叉偶聯（cross-dehydrogenative coupling, CDC）的機制和方法也可擴展至多種多肽及天然蛋白質層級，並發現此光電催化系統在複雜生物分子中仍維持高反應專一性。從而為胺基酸的 β-位修飾開啟了可控制、綠色且模組化的新途徑，展示光電催化在精準生物共軛與次世代生醫應用中的潛力。

MTAP deficiency confers resistance to cytosolic nucleic acid sensing and STING agonists

Jung- Mao Hsu, Chunxiao Liu, Weiya Xia, Chung-Yu Chen, Wei- Chung Cheng,

Junwei Hou, Mien- Chie Hung

Science, Volume 390, Issue 6769, Oct 2025

中國醫藥大學 生物醫學研究所 洪明奇講座教授

中國醫藥大學 生物醫學研究所 許榮茂助理教授

本研究旨在探討細胞質核酸感應 (Cytosolic Nucleic Acid Sensing) 途徑作為癌症免疫療法的潛在靶點，並聚焦於STING激動劑在動物模型與人類臨床應用間療效不一的根本原因。研究團隊發現，人類腫瘤中常見的甲基硫腺苷磷酸化酶 (MTAP) 基因純合子缺失，構建了一種抑制性的腫瘤微環境，是導致腫瘤對STING激動劑產生抵抗性的關鍵因素。此抵抗機制依賴於MTAP缺失所導致的代謝物 5'-甲基硫腺苷 (MTA) 大量累積。累積的MTA進而對蛋白精氨酸甲基轉移酶 5 (PRMT5) 產生競爭性抑制。PRMT5活性受損則導致核心免疫調節因子干擾素調節因子3 (IRF3) 的表達顯著下調，從根本上阻礙了細胞質核酸感應通路，削弱了STING激動劑誘導的抗腫瘤免疫反應。為進一步闡明此代謝機制，研究進行了詳盡的細胞與動物模型實驗，並確立了MTAP-MTA-PRMT5-IRF3的機制鏈條。更具臨床轉化價值的是，本研究提出以DFMO靶向多胺生物合成 (polyamine biosynthesis) 的策略，可有效逆轉IRF3的下調現象，成功恢復MTAP缺失腫瘤對於STING激動劑的敏感性。總結而言，本研究不僅揭示了MTAP基因狀態可作為預測患者對STING激動劑療法反應的生物標誌物，更提供了一種具高度操作性與機制創新的聯合治療選項：將STING激動劑與靶向多胺生物合成的藥物聯用，以克服MTAP缺失腫瘤的免疫抵抗，對於拓展癌症免疫治療的範疇與療效皆具有重要的參考價值。 

Tsan-Yu Chuang, Cheng-Hui Shen, Hsin-Ya Tsai, Yu-Chi Wang, Ya-Mei Weng,

You-Chi Liang, Cheng-Yan Hsieh, Kuan-Chu Wu, Chi-Lun Chuang, Chung-Wei Kung 

ACS Appl. Mater. Interfaces, 17, 2025, 58314–58324

國立成功大學 化學工程學系 龔仲偉教授

金屬有機骨架(Metal–Organic Frameworks, MOFs)具完全連通且規律之孔洞結構，可提供極高的比表面積，在電化學催化與儲能應用中極具潛力。然而，透過在具有微孔的MOFs中開創大尺寸的中孔，並進一步將此類具有分級孔洞尺寸的材料應用於電化學系統，目前在文獻中仍少有探討。

 

另一方面，聚苯胺(polyaniline, PANI)為表現良好的擬電容材料，可以在酸性電解液中透過自身之可逆電化學反應進行電荷儲存，而PANI內部對離子之質傳，對於提升超電容器的倍率性能至關重要。

 

本研究中，我們利用「軟模板輔助法」合成了一系列在酸性水溶液中相當穩定的MOF—UiO-66-NH₂。所得三種MOFs皆具有UiO-66-NH₂晶體結構得來之微孔(約1.1奈米)，並具有幾乎相同的微孔體積與比表面積，但分別含有大中孔(約15奈米)、小中孔(約5-6奈米)以及無中孔。這些MOFs被作為添加劑加入苯胺聚合反應，進而得到一系列具可調控孔洞結構與導電性的MOF-PANI奈米複合材料。在酸性電解液中，具有大尺寸中孔的MOF所限縮之PANI可達到比純PANI更高的電容值。此外，三種被MOF限縮的PANI均展現比純PANI更佳的倍率性能，而倍率性能的趨勢與MOF的孔洞大小一致。本研究強調了當MOFs用於電化學應用時，分級孔結構及大尺寸中孔的重要性。未來可望將此「中孔促進效應」用於提升其他能源儲存與電催化系統之性能。

A Biocompatible and Self-Healable 3D-Printed Bidirectional Hydrogel Actuator with Needle Injectability

Kai-Ruei Yang, Qian-Pu Cheng, and Shan-hui Hsu

ACS Appl. Mater. Interfaces 2025, 17, 42, 58709–58724

國立臺灣大學 高分子科學與工程學研究所 徐善慧特聘教授

本研究的新型雙層水凝膠致動器，其主動層為兩種高分子PNIPAM與GelMA的複合網路（PNG）。在紫外光交聯後，GelMA 形成共價網絡提供結構支撐，而PNIPAM 鏈段則在網絡中互鎖形成團簇；在這些團簇內，PNIPAM 鏈段間存在可逆的物理互鎖作用，當水凝膠受到破壞時，鏈段能重新滲透並藉由氫鍵再度形成互鎖結構，使材料恢復結構與力學性能。這些化學交聯與物理互鎖的協同作用賦予 PNG 水凝膠韌性與彈性，可通過 17G 針頭注射後仍維持形狀與功能，展現結構穩定性。將此主動層PNG結合GelMA被動層組合列印成雙層水凝膠致動器，主動層於升溫時因 PNIPAM 收縮而產生體積變化，與被動層 GelMA 間形成應變不匹配並導致彎曲，同時累積內部應力。當溫度降低時，PNG 層重新溶脹並釋放應力，使彎曲方向反轉，形成穩定可逆的雙向致動行為。進一步將被動層GelMA更改為可自癒合的 PU-gelatin-GelMA (PUGG)複合網路時，可使雙層致動器展現出自癒合性能，在致動器斷裂後藉由主動層中 PNIPAM 鏈段的可逆互鎖重組與被動層內的動態鍵結協同促進結構修復，維持致動功能。綜合而言，本研究提出的以 PNG 為主動層的雙層水凝膠致動平台，整合可列印性、致動機制、自癒合能力、韌性與生物相容性，可於循環操作或結構損傷後維持穩定運作，提供體外仿生平台、微創醫療與組織工程等領域發展應用。 

Toward the Sabatier Principle-Guided Design of Low-Platinum-Group-Metal Trimetallic Nanocatalysts for Efficient Hydrogen Evolution and Oxidation Reactions

Yu-Mei Huang, Chun-Wei Chang, Jui-Tai Lin, Zong-Ying He, Yi Chen, Hsien-Shun Chang, Shang-Cheng Lin, Han-Yuan Liu, Yun-Shan Tsai, Shin-Chiao Lee, Kun-Han Lin,

Chih-Wen Pao, Chung-Kai Chang, Yu-Chun Chuang, Ting-Shan Chan, Tung-Han Yang

Adv. Funct. Mater. 2025, e14858

國立清華大學 化學工程學系 楊東翰副教授

在能源轉換領域，氫的生成 (HER) 與氧化反應 (HOR) 為關鍵電化學過程，鉑族金屬 (PGM) 因其優異的催化活性與穩定性，長期被視為氫相關反應的標準催化劑。為了降低貴金屬用量並提升催化效率，本研究採用「Sabatier Principle」(即吸附-脫附能力需達最佳中間值) 為設計原則，開發出一系列低 PGM 含量的三元合金催化劑。選擇鉑族金屬（Pt、Pd、Ir、Rh 及 Ru）與具強吸氫能力的 Mo 及弱吸氫能力的 Cu 進行組合，透過特別的自催化還原機制合成出高原子利用率的三元合金觸媒。此策略經理論計算與實驗證明有效調控氫的吸附與脫附行為，使其落於 Sabatier 原則所建議的最佳吸附能範圍內，進而提升反應速率並降低能量損耗。實驗結果顯示，這類三元合金催化劑 (特別是IrMoCu) 在鹼性電解或燃料電池條件下對於 HER 與 HOR 皆展現出優異性能，不僅催化活性高、質量活化率大幅提升，且在耐久性測試中保持穩定。該設計策略同時回應了貴金屬用量降低與高效催化的雙重挑戰。此外，本研究也從組成-性能關係出發，探討三元合金中不同金屬成分對催化活性與穩定性的影響，提供了合金催化劑從成分選擇、配位環境到催化性能實現的系統化設計。本研究於多元合金觸媒的設計與元素協同調控上提出創新策略，為氫能源電化學轉換系統的高效催化劑開發提供新方向。 

Robust Surface-Induced Enhancement of Exciton Transport in Magic-Angle-Oriented Molecular Aggregates

Siwei Wang, Liang-Yan Hsu, and Hsing-Ta Chen

J. Phys. Chem. Lett. 2025, 16, 41, 10575–10583

中央研究院 原子與分子研究所 許良彥研究員

由光激發產生的激子（電子電洞對）在分子間遷移和擴散的過程，既是分子聚集體中能量轉移的關鍵，也對有機太陽能電池等光電元件的效率至關重要。本研究探討在介電環境下，特殊角排列 (magic-angle orientation) 分子聚集體中的激子傳輸，並著重於闡明金屬界面效應對激子動力學的增強機制。在傳統激子傳輸理論中，特殊角排列會抑制偶極交互作用 (dipole-dipole interactions) ，使得激子傳輸被減慢。

 

本研究採用宏觀量子電動力學 (macroscopic quantum electrodynamics) 框架，模擬特殊角排列的亞甲基藍分子聚集體在銀金屬表面附近的激子傳輸過程，發現激子傳輸被顯著加速。定量上，激子均方速度 ( ⟨v²⟩ ) 獲得了相對真空環境高達三個數量級的增強，且在分子-銀表面間距 (h)、分子間距離 (d) 和分子躍遷頻率 (ω_M) 的廣泛變化範圍內，這種增強保持得都相當明顯。利用鏡像偶極近似，我們推導出均方速度的增強因子相對於這些參數的冪次方成關係 (power-law scaling)：∼ h^–2.5、∼ d^–2 和。透過分析這項近似關係，我們發現激子擴散加速源自於金屬表面引起的輻射散射 (radiative scattering) ，因此突破傳統激子傳輸理論的限制，展現出藉由介電環境操控激子傳輸的潛力。此研究成果由中研院原分所許良彥研究員與美國聖母大學(University of Notre Dame)陳信達教授團隊跨國合作完成。陳信達教授畢業於國立臺灣大學，目前任教於聖母大學，其團隊致力於強光物質交互作用中化學與材料性質的理論計算。 

Dual-cycle CO₂ fixation enhances growth and lipid synthesis in Arabidopsis thaliana

Kuan-Jen Lu, Chia-Wei Hsu, Wann-Neng Jane, Mien-Hao Peng, Ya-Wen Chou,

Pin-Hsuan Huang, Kuo-Chen Yeh, Shu-Hsing Wu, and James C. Liao

Science, Volume 389, Issue 6765, Sep 2025

中央研究院院長暨生物化學研究所 廖俊智特聘研究員

如何從大氣中吸收CO₂轉為有價資源，為科學界重大的挑戰。光合作用每年可自大氣中吸收的CO₂為人類排放量的20倍左右。 大氣中CO₂吸收，主要經由 Calvin–Benson–Bassham (CBB) 循環生成三碳（C₃）化合物，但在產生乙醯輔酶 A（acetyl–coenzyme A，C₂）又流失一個碳原子至CO₂，而乙醯輔酶 A 是合成脂質的前驅物。此外CBB循環中的主要酵素， RuBisCO, 無法有效區分氧跟CO₂，而同時驅動固碳反應及氧化反應。後者產生無法利用的乙醇酸（glycolate），終而導致所謂光呼吸作用。

 

在RuBisCO演化產生之前，地球大氣主要是CO₂，當時的固碳作用由五六種循環主導，由 C1→C2→C3 。然而這些循環中的酵素在有氧環境下不穩定。所以自然界演化出在有氧環境中相對穩定的RuBisCO，然而所付出的代價為前述光呼吸作用，及無法直接產生C2(如乙醯輔酶 A)，而在C3→C2過程中又失去了1/3的碳。

 

在本研究中，我們設計了一個自然界所未有的新型 CO₂ 固碳循環—malyl-CoA–glycerate（McG）循環並導入阿拉伯芥中。此循環與 CBB 循環結合，形成一個雙循環 CO₂ 固碳系統。McG 循環可透過磷酸烯醇丙酮酸羧化酶固定額外一個碳，並將光呼吸產物—乙醇酸—轉化為乙醯輔酶 A。

 

結果發現，帶有 McG 循環的植物，其光系統中蛋白質含量提高，且光系統 II 的效率增強。在大氣濃度 CO₂ 下，這些 McG 植株的 CO₂ 固定速率提高了一倍，脂質產量增加，生長明顯加快，種子產量更提高了三倍。

 

此類新型二碳植物，若可成功建構在其他作物上，則可大量增加作物的產量，除對糧食供應有助之外，更可生產可觀的油脂類，至少部分取代石油的使用。

High-Definition 3D Suspended Archimedean Spiral with Broadband, Spatially Extended, and Single-Handed Optical Chirality Enhancement in Vis–NIR Range

Min Jiang, Abhik Chakraborty, Xiaofei Wu, Hark Hoe Tan, and Jer-Shing Huang

Nano Lett. 2025, 25, 43, 15613–15620

德國萊布尼茲光電研究所 奈米光學研究部

中央研究院 應用科學研究中心

國立陽明交通大學 電子物理系

黃哲勳教授

手性分子（chiral molecules）的化學組成相同但三維結構具鏡像差異，在生物化學、材料科學及醫藥科學中至關重要。正確手性可發揮功能，錯誤手性則能造成嚴重危害，歷史上沙利竇邁（Thalidomide）事件即因分子手性差異導致新生兒畸形，所以精確分析手性分子非常重要。光學手性分析方法中，最常使用圓二色（circular dichroism）光譜術。其原理是以圓偏振光照射手性分子，再量測分子對左旋與右旋光吸收度的”差異”，將差異對波長作圖，即得圓二色光譜。然而，因為分子尺寸（10⁻¹⁰–10⁻⁹ m）與光波長（10⁻⁷–10⁻⁶ m）差距過大，故手性造成的吸收差異極小，一般不到總體吸收度十萬分之一（<10⁻⁵）。因此，如何提升 CD 靈敏度，是科學界挑戰。本研究提出三維電漿阿基米德螺旋奈米結構，於線偏振光激發下，能在腔體內側產生具有寬頻光學手性(optical chirality)的光近場熱區，使手性分子進入後 圓二色訊號增強達 25 倍。此結構本身兼具奈米粒子篩的功能，因此可結合奈米小球固相微萃取術，將手性分析物預濃縮於小球表面，並捕捉進熱區進行檢測。此策略突破傳統奈米結構頻寬小、手性翻轉、空間侷限及分子難以進入熱區等困難，能顯著提升光手性分析靈敏度，為奈米結構在光學手性檢測之應用上開創新方向。 

Diversity-Oriented Synthesis of Spirocyclopentadiene Oxindoles and 2-Acyl Cyclopenta[b]indoles via Intramolecular Wittig Reaction 

Yu-Hsuan Chen, Ru-Yin Yu, Wey-Chyng Jeng, Chen-Ling Chang, Jhih-Syuan Wu, Digambar Abasaheb Nevrekar, Raghunath Maruti Walunj, Yi-Ru Chen, Gangababu Marri, and Wenwei Lin

Org. Lett. 2025, 27, 41, 11457–11465

國立臺灣師範大學 化學系 林文偉教授

螺環噁吲哚 (spirocyclic oxindoles) 與環戊二烯并吲哚 (cyclopenta[b]indoles) 是眾多生物活性天然物的重要骨架。然而，現有研究大多需使用過渡金屬催化劑並使用特定發展成熟的反應物 (如異靛紅衍生的 MBH 碳酸酯或 3-硝基吲哚) 來進行合成。要從單一新型反應物出發，透過「多樣性導向合成」(DOS) 策略，精準調控並分別製備這兩種結構迥異的分子，是當前合成化學上的一大挑戰。

 

近期，國立臺灣師範大學化學系林文偉教授研究團隊，透過深入的機構洞察，成功克服了此一挑戰。此研究最初目標是以⍺,β,δ,γ-不飽和噁吲哚為反應物，經由 δ-C-醯化/Wittig 序列反應合成螺環戊二烯吲哚酮。然而在過程中他們敏銳地發現反應中的「兩性鏻離子中間體」可以做為一個關鍵的「可調控反應分歧點」。僅需透過「在初始階段是否添加醯氯」這個簡單開關，就能決定反應的命運：添加醯氯，反應經由 δ-C-醯化/Wittig 序列，高效生成螺環產物；若不添加，反應則自動改道進行質子轉移/Wittig 反應，生成另一關鍵中間體 (Int-1)，並進一步經 β-C-醯化反應，導向生成 2-醯基環戊二烯并吲哚。

 

這項由「機構研究」所驅動的反應設計，不僅成功實現了 DOS 的目標，更在探索 δ-C-醯化步驟時，意外實現了首例在具有「環內雙鍵」的⍺,β,-不飽和酯上的β-C-醯化反應。此一成果為化學家提供了全新的合成工具，並再次證實了基礎機構研究是催生新反應的關鍵。

國立嘉義大學 應用化學系 和 高雄醫學大學 醫藥暨應用化學系

蘇  明  德  教  授 

 

(文章內容版權為蘇明德教授所有，如需引用請聯繫midesu@mail.ncyu.edu.tw)

「鉻」元素的化學符號為Cr，原子序數為24，在VIB族元素中排行首位。「鉻」元素是一種銀白色的金屬，質地堅硬但較脆，表面帶光澤，「鉻」的化學性質穩定，在水、空氣中不生鏽。「鉻」具有很高的熔點攝氏1907度（所以「鉻」可以耐很高的溫度）和很高的沸點攝氏2671度。「鉻」無臭、無味，同時具高〝延展性〞（Ductility）。  

 

按照在地殼中的含量，「鉻」屬於分佈較廣的元素之一，這可能是由於「鉻」的天然化合物很穩定，不易溶於水，還原比較困難，所以「鉻」在地球上的儲存量會較多。   

 

「鉻」是世界上最堅硬的金屬元素，「鉻」的〝莫氏硬度〞（Mohs scale）可達到9（世界上最硬的物質是〝鑽石〞，莫氏硬度〞是10）。因此人們稱「鉻」為〝硬骨頭金屬〞。也正因為「鉻」的表面極為堅硬，因此利用「鉻」鍍在任何工具，像是度量衡器、鑄型或者是印刷版上，相對而言，「鉻」都要比〝鋼〞來的堅韌耐用。 

 

「鉻」雖堅硬，但本身是一種極脆弱的金屬，且易斷裂；但混入少許的「鉻」於〝鐵〞和〝鋼〞中，反而可以增加其強度和抵抗強酸腐蝕的能力，且並不增加其脆性。 

這本書是兩位化學家Cathy Cobb 和 Monty L. Fetterolf 為年輕學生和大眾所寫，以輕鬆幽默的筆調，取材日常事物來解釋化學原理，帶領讀者體驗從中發現的樂趣與驚喜。書中將化學與生活緊密連結：用美味的乳酪來說明相變性質的差異；透過實驗從阿斯匹靈萃取與分離，來進行酸催化水解的有機反應；甚至巧妙地從馬桶的物理特性說明分子間的作用力。作者用簡單、非技術性的語言，循序漸進從原子結構、分子鍵結到化學反應，並透過實例解釋熱力學與化學平衡等複雜概念。本書還提供了許多容易上手的實驗，讓讀者能親自體驗化學的奧妙。每章節開頭都引用文學作品中提及化學的片段，可見作者廣博的學識底蘊。這本書證明了化學不只是學科，它也能充滿樂趣，帶領你從全新的視角來認識這個世界。中文譯本：打造化學力 : 一網打盡你必備的化學基礎 

 

最近參加研討會時，不知道為什麼，大家都會先笑著丟來一句：「今年要投計畫嗎？」看來這真的是12月限定的標準問候語了，彷彿不說這句就不像12月。2026–2028 的圖書服務計畫審查結果已經塵埃落定，下一期依然由我繼續為大家服務、陪伴大家一起推動全臺化學相關領域的資訊傳遞。感謝各位老師與同仁長期的支持，接下來的三年也請多多指教，我會繼續努力讓化學圖書服務計畫電子報成為大家在教學、研究、推廣上的好夥伴。祝大家期末順利、寫計畫順心，也都能在忙碌之間找到屬於自己的小確幸。

 

歡迎大家繼續透過化學圖書電子報獲得化學新知和研究新發現，也再次和大家宣傳我們【自然科學及永續研究圖書服務計畫-化學領域】的館際合作服務，當大家在研究中遇到無法獲得的期刊文章、或是無法開啟在電子報中〈書訊補給站〉介紹的專書、〈推薦報導〉的新知，〈臺灣研究新發現〉成果發表的期刊，別忘了「化學中心總圖書室」始終支持您的研究工作，可以提供「零距離、免付費」的館際合作服務，線上提出申請，化學領域的電子期刊、電子書，以及紙本文獻通通都有！化學中心總圖書室會於正常上班時間4小時內回覆(週一~五，09:00-17:00)，歡迎多加利用。

 

工作團隊介紹

邱靜雯教授(主編)、施定男(推薦報導中文導讀撰寫)、翁雅芳(研究成果蒐集、書訊撰寫)、

高瑋(編輯時程及內容規劃、各欄位校稿、數據分析)、楊家祥(美編)