中國化學會會誌特別報導

Special Collection on 2024 Highly Cited Papers 

 

《中國化學會會誌》(JCCS) 集結了21篇在2023年出版，並於2024年獲得相當引用次數之論文做為特別選輯。我們由衷感謝作者、常務編輯群以及審查人，他們的寶貴意見促成了這份選輯的誕生。歡迎踴躍閱讀與引用，更期待您的投稿，進一步提昇我們的JCCS在世界舞台的角色！

* 中國化學會會員可免費下載JCCS論文，請洽 jccs@gate.sinica.edu.tw *

想成功拿到國科會研究補助嗎？有哪些地雷千萬不要碰？除了個人型計畫外，還有什麼其他經費可以申請？學門的新規劃是什麼？通通讓化學學門召集人告訴你。3/8，不見不散喔！

 

化學學門規劃說明     時間：3/8  上午11:35-12:00     地點：至善樓大禮堂

國立臺灣師範大學 化學系

陳重佑助理教授 實驗室介紹

奈米材料複合分析裝置具有快速便利、可攜帶/穿戴、即時檢監測等優點。但這類型的分析感測器需要繁瑣的修飾過程，限制奈米材料的表面分子環境，影響分析靈敏度及精密度。我們採用原位合成奈米材料於裝置基材的策略，主要開發以”熱”能為主的奈米製程。這種方法的優勢在於，大部分的化學合成反應需依賴熱能，且熱製程不受光衍射極限的制約。實驗室利用商用雷射雕刻機進行光致熱反應，可將高分子薄膜直接轉化為石墨烯，亦可於其表面原位合成其他奈米材料。此外，我們也設計基於熱傳導原理的設備，利用高導熱性金屬模板在特定區域進行加熱，進而誘發表面化學反應以合成所需的奈米材料。我們的研究專注於開發具分析感測功能的奈米材料，特別是仿生奈米酵素和光致發光量子點。前者模仿天然酵素的分子辨識構造，旨在開發能夠精確識別特定目標生物分子的人工奈米酵素分析方法。後者則研究創新的發光策略，專為便攜型裝置設計的定量分析方法。我們非常願意與國內外研究團隊合作，以拓展其在環境監測和醫療診斷等領域的應用。

 

另外，若對我們的裝置製程或奈米材料有興趣，歡迎與我們聯繫。如果有固/液態的螢光/磷光材料需要分析，我們有光譜儀可以提供協助。  

Interrogating steady-state multi-electron and multi-step reactions mediated by an electrocatalytic heterogeneous Film

Yu-Wei Chen, and Vincent C.-C. Wang

J. Phys. Chem. C 2024, 128, 45, 19071–19084

國立中山大學 化學系 王琢堅助理教授

近來，發展異相電催化劑材料，例如有機金屬框架電催化劑 (electrocatalytic MOF)及聚合物電催化劑(redox polymer)，用於能源相關的反應，為熱門研究主題。因其較易調控催化中心和具有高數目的催化中心。然而，由於這些材料結構的複雜，常用的電化學分析工具，例如循環伏安法，其伏安圖(voltammogram)結果複雜，不易解析，因此限制對催化機制及速率決定步驟的理解，進而影響催化劑材料的優化。本研究針對異相電催化中的多電子氧化還原反應，開發了一套適用於二維結構(monolayer)與三維結構的電催化動力學模型。考慮在材料中的電荷傳遞、反應物擴散、催化反應及在電極表面電荷轉移動力學參數，並系統性地探討這些參數對steady-state伏安圖的影響。藉此，剖析上述不同動力學參數作為速率限制步驟(rate-limiting)下的特徵與條件，建立一套用於分析steady-state電催化伏安圖的實用工具。此外，本研究發現，在設計三維多層電催化材料時，除了需注重在材料內部安置高活性催化中心外，還應考慮電荷傳遞與反應物擴散的影響，以提升催化效能。總結而言，本研究所開發的異相電催化動力學模型，提供學界設計此類異相催化劑的建議與指導方針，並提供分析多電子伏安圖結果的方法，用於辨識速率決定步驟，以進一步優化異相電催化劑。 

Rational Molecular Design for Boosting Afterglow Efficiency in Nonplanar Carbazolocarbazoles

Po-Cheng Liu , Jian Lei, Cheng-Chan Liu, Yu-Tzu Fan, and Tien-Lin Wu

JACS Au 2025, 5, 2, 756–765

國立清華大學 化學系 吳典霖助理教授

螺旋型氮雜咔唑（Carbazolocarbazole, CCz）是一種嶄新的咔唑家族雜環化合物，具有其獨特的結構和性質。然而，由於合成難度極高，限制了對其系列分子深入研究的進展。在本研究中，我們成功優化合成方式且詳盡描述其穩定的製備，實現克級螺旋型 CCz 的合成，並進行後續官能化研究。本研究涵蓋未修飾的 CCz 及設計出六種具有不同取代基的CCz衍生物，並且首次揭示了 CCz 化合物在固態環境下的長餘輝特性。這些 CCz 衍生物展現了令人驚艷的超長室溫磷光（URTP）半生期，介於 0.52 至 0.72 秒，為咔唑家族中壽命表現相對突出的材料。CCz 系列的 URTP 起因於單重態到三重態之間高效的系統間跨越（ISC）過程，而這一過程得益於其增強的自旋-軌道耦合（SOC）。在深入分析及理論計算七種 CCz 化合物的基礎上，我們提出了一種提升有機 URTP 發光體光致發光量子產率的有效策略。其中，結構最為剛性的衍生物 SpiroCCz，在聚合物基質中實現了高達 79.9% 的總量子產率，這一表現為咔唑基長餘輝材料的頂尖表現。綜上所述，螺旋型 CCz 衍生物作為光電元件、生物成像和防偽印刷領域中的長餘輝材料，本次使用清華Logo作為示範防偽塗料的功能，展現了非凡的創新潛力與應用前景。

Unexpected Magnetic Moments in Manganese-Doped (CdSe)₁₃ Nanoclusters: Role of Ligands

Guo-Lun Huang, Ko.-Yu Ting, Dr. Nagaraju Narayanam, Dong-Rong Wu,

Tzung-En Hsieh, Kai-Chih Tsai, Da-Wei Yang, Qi-Xun Tang, Bo-Kai Su,

Yu-Ting Kang, Shing-Jong Huang, Ching-Hsiang Chen, Yuan-Pin Chang,

Lan-Sheng Yang, Yu-Chiang Chao, Prof. Dr. Elise Yu-Tzu Li, Prof. Dr. Yi-Hsin Liu  

Angew. Chem. Int. Ed. 2024, e20242025

國立師範大學 化學系 李祐慈教授
國立師範大學 化學系 劉沂欣副教授

懷抱著對未知的好奇與長達十年的研究積累，我們挑戰了傳統對奈米材料磁性的認知，揭示了Mn²⁺摻雜半導體奈米團簇(CdSe)₁₃中的意外磁矩現象與可調控光致發光，將量子化學、配位化學與自旋電子學緊密聯繫。這項研究初始於一個核心問題： 我們能否透過配體相互作用與摻雜化學來操控奈米尺度的磁性與光學行為？

 

本研究提出了一種具成本效益且兼顧精準摻雜控制的合成策略，成功實現超過12.3% Mn²⁺摻雜效率，並證明電荷重新分布與自旋的漣漪效應顯著增強磁性響應。透過X射線吸收光譜(XAS)、固態核磁共振(NMR)與表面理論建模等先進技術，我們揭示了含氧配子如何穩定Mn²⁺中心，並進一步操控其鍵結對稱性，利用外加磁場調控自旋交互作用與量子態。這些發現不僅深化了我們對激子-磁振子耦合的理解，還為設計具可調磁光特性的奈米材料奠定了理論基礎，對於量子計算與高密度磁性儲存設備具有極大潛力。

 

然而，這項研究的價值不僅限於化學領域，更展現了合作探索的精神，體現了科學誠信、堅持與創新的重要性。透過量子化學突破材料設計的界限，我們預見在訊息儲存的可能解決方案、量子材料發展與理論計算技術的深度融合，並期望激勵青年學者擁抱科學旅程中的不確定性與驚喜。

Mohana Reddy Mutra, T. L. Chandana, Jeh-Jeng Wang

Green Chem. , 2025, 27, 1062-1072

高雄醫學大學 醫藥暨應用化學系 王志鉦教授

在有機合成中，不使用過渡金屬來進行反應以減少有害廢棄物逐漸受到關注。在此綠色化學原則下，甲苯磺酸水合物（ p-TsOH·H₂O）被認為是一種環保友善試劑，文獻報導它能高效合成多種雜環化合物，並展現出多項優勢，例如低成本、商業可得、無毒性、不會造成腐蝕，安全性高、減少廢棄物、使用便利、選擇性良好、操作簡單，並可作為金屬催化劑的補充試劑等。我們利用 p-TsOH·H₂O作為多功能試劑，將類似的前驅物（炔-炔醯胺）經由骨架重排，成功合成高度取代、敏感且具有立體專一性的烯基磺酸酯/酮衍生物。此策略的特點包括：無需過渡金屬與添加劑、符合原子經濟性、可大量生產、操作簡單，並具有位向和化學選擇性。此外，本方法避免了繁瑣的後處理過程，且產物範圍廣，同時減少有害廢棄物的產生。根據綠色化學指標評估（E因子為 1.72），本方法是一種綠色且經濟的烯基磺酸酯合成。我們也進一步將第三位置酮基取代的吲哚轉化為各種產物。總而言之，此合成方法簡單高效，並符合綠色化學原則。 

Vapor-Assisted In Situ Synthesis of the Nb₂CT _xNS/NbO₂F MXene Heterostructure for Enhanced Solar-Driven Photoelectrochemical Performance

Ying-Chih Pu, Yi-Chen Yu, Jen-An Shih, Yi-Li Chen, I-Wen Peter Chen

J. Phys. Chem. Lett. 2025, 16, 1, 333–338

國立成功大學 化學系 陳以文教授

光催化水分解可將太陽能轉化為有價值的化學產品，但光催化劑受限於電子電洞對的快速復合及光催化劑活性表面積不足等挑戰。MXenes 是一類新興的二維過渡金屬碳化物和氮化物，具有優異的電導性和可調控的表面特性，使其在能源轉換領域具有廣泛應用前景。MXenes 由 MAX 相經選擇性去除A層元素製備而成，其通式為 M_nX_n-1T_x（n 為 2-4），其中 T_x代表表面終止基團，如 -F、-O、-OH 或 -Cl。本研究首次成功利用雙（三氟甲烷磺酰基）酰亞胺鋰蒸汽從 Nb₂AlC MAX 相粉末中選擇性蝕刻鋁，合成 Nb₂CTₓ 奈米片（NS），並在其表面原位生成 NbO₂F 奈米粒子，形成 Nb₂CTₓ NS/NbO₂F 複合材料。該材料展現出優異的光電化學性能，其電流密度達 252 μA cm⁻²，分別是 Nb₂AlC MAX 相與 Nb₂C MXene 奈米片的 1000 倍與 10 倍。這項研究為蒸汽輔助合成 MXene 及其複合材料提供了新方向，為光催化與能源相關材料的發現與應用開闢了新的途徑。 

Realizing Highly Stable Quasi-2D Blue Perovskite Light-Emitting Diodes Using Energy Cascades Generated by Biomolecule-Derived Plasmonic Nanostructures

Loganathan Veeramuthu, Fang-Rong Liang, Chiung-Han Chen, Fang-Cheng Liang,

Yin-Ti Lai, Zhen-Li Yan, Archana Pandiyan, Chun-Tse Tsai, Wei-Cheng Chen,

Jin-Cheng Lin, Mei-Hsin Chen, Chu-Chen Chueh, and Chi-Ching Kuo

ACS Appl. Mater. Interfaces 2025, 17, 1782−1791

國立臺灣大學 化學工程學系 闕居振教授
國立臺北科技大學 分子科學與工程系 郭霽慶教授

藍色準二維(quasi-2D)鈣鈦礦薄膜因其具多重相分布，進而限制所製備之發光二極體元件的性能及穩定性。於本研究中，我們展示了使用生物分子衍生的電漿奈米結構，結合修飾小分子和局部表面電漿效應來顯著促進缺陷鈍化、縮小凡得瓦間隙及提高能量轉移效率，從而提升發光二極體的性能與穩定性。我們採用銀奈米粒子並使用環糊精進行修飾，使其具有更佳的分散性和尺寸控制，然後將其引入準二維鈣鈦礦薄膜中。結果顯示，環糊精中的羥基基團能鈍化鈣鈦礦中的未配位鉛離子，降低缺陷及電荷複合損失與非輻射衰變。此外，修飾的銀奈米粒子與鈣鈦礦中的有機配體相互作用，抑制低維度鈣鈦礦相的生成，進一步優化多重相分佈並提高能量轉移效率。同時， 銀奈米粒子的局部表面電漿共振場效應，促進激子從低維度相向高維度相的能量轉移，從而提高載子複合效率並加速輻射衰變速率。這些協同效應使得我們製備的發光二極體具備更高的外部量子效率(3.51%)，最大亮度提升至1101 cd/m²，同時展現出優異的發光光譜穩定性和長期操作穩定性，顯現其在能量轉移效率及穩定性方面的顯著提升。此外，我們提出的單步驟溶液製程，避免了傳統反溶劑處理的複雜性與環境風險，為實現高效、穩定且環保的藍色鈣鈦礦發光元件提供了新的發展方向。

Fully 4D-Printed Near-Infrared-Actuated Lab-on-Valve Solid-Phase Extraction Devices

Chia-Hsun Kuo, Cheng-Kuan Su

Anal. Chem. 2025, 97, 2, 1281–1290

國立中興大學 化學系 蘇正寬副教授

為了克服開發自動化分析系統，必須仰賴昂貴的商業化組件與控制系統，或選擇步驟繁瑣耗時的傳統裝置製作方法等限制，本研究聚焦於開發創新的光熱奈米材料功能化溫度響應光固化樹脂，與多材料數位光處理4D列印技術，發展可操控的刺激響應與形變的時間關係，整合整體式吸附材與可編程光熱驅動液體流向控制閥，開發可編程與遠端驅動的全4D列印自動化固相萃取裝置，並透過近紅外光雷射遠端驅動液體流向控制閥，全自動化完成金屬離子的固相萃取實驗步驟，達到媲美商業化自動化分析系統的效能，在完成裝置設計與方法最佳化之後，本方法對於錳、鈷、鎳、銅、鋅、鎘與鉛離子的偵測極限可達0.1–6.8 ng L^–1，分析結果亦說明4D列印可編程與近紅外光雷射驅動固相萃取裝置及其分析方法，除了具備準確測定複雜樣品中微量金屬的優越效能之外，更具有取代由商業化轉向控制閥串連而成自動化分析系統的能力，本研究更是學界中首度利用4D列印技術，促進自動化分析系統開發的報導，充分展現4D列印技術提升裝置效能的優勢，上述成果已發表於Analytical Chemistry，並被選為封面故事。  

Highly Crystalline Selenium-Substituted C-Shaped Ortho-Benzodipyrrole-Based A-D-A-Type Nonfullerene Acceptor Enabling Solution-Processed Single-Crystal-Like Thin Films for Air-Stable, High-Mobility N-Type Transistors

Kuo-Hsiu Huang, Chi-Chun Tseng, Chia-Lin Tsai, Yung-Jing Xue, Han-Cheng Lu,

Chia-Fang Lu, Yung-Yung Chang, Ching-Li Huang, I-Jui Hsu, Yu-Ying Lai, Yang-Pei Zheng, Bing-Huang Jiang, Chih-Ping Chen, Su-Ying Chien, U-Ser Jeng, Chain-Shu Hsu,

and Yen-Ju Cheng   

Adv. Funct. Mater. 2024, 2419176

國立陽明交通大學 應用化學系 鄭彥如教授

近年來，輕量且可撓曲的電子設備需求持續增加，推動有機半導體元件的發展，尤其是有機非富勒烯受體在有機太陽能電池 (OPV) 領域的應用備受關注。本研究設計了一種結構簡化的C型鄰苯二吡咯 ( o-BDP) 為核心的A-D-A型受體材料，並透過硒原子取代硫原子策略調控其光電特性，成功合成非對稱CB-Se與對稱CB-2Se兩種新型材料。CB-Se具有較低有序度的三維網狀梯型結構，有助於與高分子PM6形成良好的供體-受體混摻形態，最終實現17.87%的光電轉換效率 (PCE)，為迄今文獻報導中含硒A-D-A型非富勒烯受體的最高值。相較之下，CB-2Se因其具有較強的分子間作用力，形成高度有序的三維單晶結構，使其溶液製程的薄膜在熱退火後形成類似單晶的結構排列，並轉變為熱力學穩定的edge-on堆疊，進一步降低晶格缺陷並提升雙載子電荷傳輸效率。在n型有機場效電晶體 (OFET) 元件中，CB-2Se展現1.18 cm² V^-1 s^-1的高電子遷移率，並具有優異的空氣穩定性，成為目前溶液加工A-D-A型小分子於n型有機電晶體中的最高報導值。本研究不僅提供了一種有效調控有機半導體材料光電特性的策略，也為高性能電子傳輸材料的設計與應用奠定了基礎。 

Synthesis of polysubstituted tetrahydrofurans via visible light-induced De Mayo acetalization of benzoylacetones 

Ranadheer Reddy Indurmuddam, Bor-Cherng Hong, and Su-Ying Chien

Chem. Commun. 2025, 61, 2040-2043

國立中正大學 化學暨生物化學系 洪伯誠教授

科學研究中的偶然與機緣巧合常能帶來意外發現，並成為推動科學發展的重要動力。本實驗室的學生於去年(2024)成功開發了可見光光催化二苯甲酰甲烷進行自身環丙烷化反應的方法。在後續研究中，我們意外發現，苯甲醯丙酮在氯仿中，使用2-chloro-9 H-thioxanthen-9-one (10 mol%)作為光催化劑，於紫色LED照射下，能夠生成四氫呋喃衍生物。令人驚訝的是，該產物不僅在結構上與起始物二苯甲酰甲烷截然不同，還在分子中意外引入了一個乙氧基。進一步研究顯示，市售氯仿通常含有0.5–1%的乙醇作為穩定劑，以防止其因光照或氧化而分解，而這微量乙醇反而促成了四氫呋喃的形成。若無乙醇，照光反應僅產生複雜混合物，且無四氫呋喃產物；反之，若乙醇過量，則會抑制反應進行。基於這一偶然發現，我們進一步開發了一項可見光光催化級聯反應。該反應歷經苯甲醯丙酮的自發性[2+2]光二聚反應、De Mayo 反應、縮醛化與烷氧基化，在溫和條件下，以環加成–重排策略，高立體選擇性地合成含有三個立體中心及兩個四級碳的四氫呋喃衍生物，展現該策略在構建多立體中心分子方面的潛力。本研究不僅突顯了偶然發現與細緻觀察在科學研究中的價值，也為可見光反應與重排策略在四氫呋喃合成中的應用提供了有力範例，並對有機合成化學研究具有重要意義。 

Chemoselective Stabilized Triphenylphosphonium Probes for Capturing Reactive Carbonyl Species and Regenerating Covalent Inhibitors with Acrylamide Warheads in Cellulo

Ai-Lin Chen, Zih-Jheng Lin, Hsiao-Yu Chang, and Tsung-Shing Andrew Wang

J. Am. Chem. Soc. 2025, 147, 2, 1518–1528

國立臺灣大學 化學系 王宗興副教授

活性羰基物質(reactive carbonyl species, RCS)為生物分子經由氧化過程所產生的代謝物，作為具活性的親電子基，RCS可修飾上蛋白質、氨磷脂、核酸等生物分子的親核位點，形成脂氧化與糖化終產物，而這些物質的累積會導致許多與氧化壓力相關之疾病。作為可能的生物標記，RCS應可被用來觸發藥物的生成，然而，有效、具選擇性且用以探索RCS的標記方法尚未被廣泛開發。 於此研究，我們利用三苯基鏻基團(triphenylphosphonium groups)選擇性標記RCS，進行水相威悌反應(Witting reaction)後產生的α, β-不飽和羰基，可再經由共軛加成反應達成功能化與其他應用。

 

首先，我們設計了有無氘化的三苯基鏻探針，其在質譜中的同位素訊號可幫助RCS標記產物的辨認，利用此特性，我們成功於細胞中觀察到數種與脂質過氧化終產物(advanced lipoxidation end products, ALEs)和糖化終產物(advanced glycation end products, AGEs)相關的RCS。另外，為了生成標靶型共價抑制劑(targeted covalent inhibitors, TCIs)的類似物，我們設計了TCI前驅物，而於研究中也成功展示丙烯醯胺(acrylamide)共價抑制劑可藉由細胞內源的RCS觸發而生成。最後，藉由與不同RCS進行反應，於丙烯醯胺附近帶有不同官能基的TCI類似物可被生成，有助於做為抑制劑混合物。我們也發現此結構的不同可影響TCI類似物對於蛋白質結合的趨勢，進而改變藥物的細胞毒性。本研究揭示了細胞內源RCS 可作為觸發藥物活性的來源，也提出了具生物相容性之水相威悌反應可作為有效 建構藥物的策略。 

國立嘉義大學 應用化學系 和 高雄醫學大學 醫藥暨應用化學系

蘇  明  德  教  授 

 

(文章內容版權為蘇明德教授所有，如需引用請聯繫midesu@mail.ncyu.edu.tw)

「硫」的英文稱為「Sulfur」，這個英文字事實上是〝德國-斯堪地那維亞〞（German-Scandinavian）一帶對「硫」的稱呼用語，原文是〝緩慢燃燒〞的意思。「硫」的古英語名「Brimstone」，意思就是〝燃燒的石頭〞。英文有個片語叫〝fire and brimstone〞（火和硫），至今仍常被引用為〝火冒三丈〞之意（但也被引申為〝詛咒和責罵別人〞或〝地獄裡的磨難〞）。

 

另外又有一說，「Sulfur」是源自拉丁字「Sulpur」。也有人認為「Sulfur」是出自於印度梵文「Sulveri」，原意是〝銅的敵人〞。會有這樣的說法，大概是因為很早期的化學家（也就是煉丹、點金的術士）誤認為〝金屬〞是由「硫」和〝水銀〞製成的。只是「硫」越多的話，該〝金屬〞的金屬屬性越少。  

 

「硫」是個活潑的非金屬元素，也是人類最早知道並加以應用的元素之一。在1776年，法國化學家拉瓦錫（Antoine-Laurent de Lavoisier, 1743-1 794）首先確定了「硫」的不可分割性，認為「硫」是一種元素。由於在自然界裏可以用單一性質的狀態（簡稱「單質態硫」）存在，因此人類在遠古時代就知道「硫」的存在，且應用「硫」的歷史至少已有二千多年了，就目前來看，「硫」在新用途上的潛力還是很大的，可以說「硫」這個有著古老歷史的元素到了現代正煥發出新的光彩。 

這本書探討了全球化學產業中有關國際合作以及女性領導者的議題。根據英國皇家學會的報告，超過35%的科學文章來自不同國家的研究合作。合作可以促進研究，縮短時間和成本，並分擔風險。隨著數位通信加速了傳播以及全球化的推波助瀾，國際合作成為促進創新、獲取全球人才的有效方法。另外，書中邀請16位女性科學家和領導者分享自身經歷，她們所面臨的挑戰以及如何克服困難，在科學學術和專業領導力取得成功。例如：Darleane C. Hoffman自述化學對她深遠的影響，婚後和有孩子後依然獲得機會，通過勤奮和聰明才智，讓她在超鈾化學取得了卓越成就，成為第二位獲得Priestley Medal的女性。書中故事真實而激勵人心，對面臨類似挑戰的女性具有極大的啟發意義。 

 

2025化學年會即將在3月7日至9日熱烈登場，這次的會議主題是「智慧化學‧跨界永續ESG」，由靜宜大學主辦，誠摯邀請化學領域的專家、學者和學生一起來參加！本次年會將探討如何將人工智慧和永續發展結合，推動化學領域的創新應用與跨學科合作，並希望激發更多創新想法，為全球所面臨的挑戰提供可行的解決方案。

 

這次會議有各式精彩的主題演講、小組討論和互動論壇，邀請來自各界的專家與業界人士共同交流和分享他們的最新研究成果。年會也鼓勵學生積極參與，為化學領域帶來更多創新思維和激發未來的研究動能，除此之外，還設有國科會自然處化學學門的規劃說明時間和現場攤位，提供如何申請國科會計畫補助的諮詢，幫助更多研究者獲得資助，推動化學領域的發展與進步。希望大家能踴躍參加2025化學年會，讓我們一起分享新觀點、交流新研究，並攜手創造一個更智慧、更永續的未來！

 

也再次向所有讀者介紹，可以透過每月寄送的化學圖書電子報獲得化學新知和研究新發現。同時也和大家宣傳我們【自然科學及永續研究圖書服務計畫-化學領域】的館際合作服務，當大家在研究中遇到無法獲得的期刊文章、或是無法開啟在電子報中〈書訊補給站〉介紹的專書、〈推薦報導〉的新知，〈臺灣研究新發現〉成果發表的期刊，別忘了「化學中心總圖書室」始終支持您的研究工作，可以提供「零距離、免付費」的館際合作服務，線上提出申請，化學領域的電子期刊、電子書，以及紙本文獻通通都有！化學中心總圖書室會於正常上班時間4小時內回覆(週一 ~ 五，09:00-17:00)，歡迎多加利用。

 

工作團隊介紹

邱靜雯教授(主編)、施定男(推薦報導中文導讀撰寫)、翁雅芳(研究成果蒐集、書訊撰寫)、

高瑋(編輯時程及內容規劃、各欄位校稿)、楊家祥(美編)