Carboxylate-Directed Oxidative Annulation via C(Alkenyl)-H Activation/Double Alkyne Insertion/1,4-Pd Migration: Synthesis of Functionalized Naphthalenes

Cheng-Hao Fu, Manjaly J. Ajitha, Veerabhushanam Kadiyala, Yu-Chun Wang,

Tzu-Yu Hsu, I-Hsuan Sung, Kuo-wei Huang, and Chih-Ming Chou

Adv. Syhth. Catal. 2025, 367, 5, e202400973

國立高雄大學 應用化學系 周志明教授 

阿拉伯阿卜杜拉國王科技大學 黃國維教授

本研究開發一種新穎的鈀催化氧化環化反應，利用未修飾的羧酸官能基作為導向基團，實現對於C(alkenyl)−H鍵的雙連續活化與1,2-二芳基乙炔插入，進而有效建構多取代之萘環化合物。此催化系統無需額外配體，且與傳統需額外安裝導向基的系統相比，此反應機制依賴羧酸基團的弱配位能力，有效簡化合成步驟並提升操作效率。反應過程中，第二次炔插入發生於經由首次炔插入所形成的中間體芳香環上，並藉由罕見的1,4-Pd 遷移機制完成，此為C−H活化/炔插入反應中較少觀察到的現象。為進一步闡明反應機制，我們進行了包括動力學同位素效應（KIE）實驗、控制實驗以及密度泛函理論（DFT）計算在內的詳細機構研究。結果指出，初始的C(alkenyl)−H活化步驟為可逆且為速率決定步驟，而1,4-Pd遷移與第二次炔插入步驟密切相關，並對產物選擇性具有關鍵影響。此外，此策略展現了對多種取代基反應物的良好耐受性與官能基兼容性，反應條件操作簡便且具規模放大潛力，對於設計具功能性之多環芳香化合物提供了高效而實用的合成手段。總結而言，本研究不僅展示一種以羧酸導向、無配體參與的雙C−H活化/炔插入策略選項，也提供一條具操作簡便性與機制創新的芳香骨架構築途徑，對有機合成與功能材料化學領域皆具高度參考價值。  

Exploring Electrochemical C(sp³)-H Oxidation over Fe Complexes: Ligand Effect on the Rate–Bond Dissociation Energy Relationship and Reaction Mechanism

Yu-Wei Chuang¹, Kuan-Yu Lu¹, Chien-Wen Lin¹ , Yung-Ching Yang, Yun-Jou Tseng,

Hao-Ting Chang, Ting-Yee Chuang, Tzuhsiung Yang, I-Chung Lu, and Yu-Heng Wang

ACS Catal. 2025, 15, 9106−9116

國立清華大學 化學系 王育恒助理教授

國立中興大學 化學系 盧臆中副教授

國立清華大學 化學系 楊自雄助理教授

錳、鐵、鈷、鎳與銅等第一列過渡金屬，因地殼中的豐富儲量及具潛力的催化效能，近年逐漸成為電化學分子催化研究的焦點。本研究將不同π共軛結構的四醯胺大環配位基鐵錯合物 1 和 2 製備成分子催化劑，以研究配位基在電化學 C(sp³)−H 氧化反應效率的影響。由於 2 的配位基具有更高的π共軛結構，因此相對於1能夠在較低的電位下達到更高的氧化態。我們藉由反應速率常數的對數與有機反應物的 C(sp³)−H 鍵解離能間的關係評估兩者的電化學催化性能，自由能的線性分析發現 2 的斜率明顯低於 1 ，顯示其反應速率常數較不受有機反應物C(sp³)−H 鍵解離能的影響。該結果指出具有較高π共軛度的配位基，因高價態的Fe-oxo催化活性物種較穩定且親電性較弱，使其反應速率在不同有機反應物間的差異相對較小。我們的研究團隊藉由電化學、低溫電噴灑質譜、低溫紫外光光譜法等實驗及密度泛函理論計算驗證 1 和 2 的反應中間體結構，進而推測可能的催化機制。本研究明確指出，藉由改變配位基結構可直接改變反應路徑，調節鐵分子催化劑在電化學 C(sp³)−H 氧化反應的催化活性。此領域未來的研究重點將聚焦於修飾第一配位層和第二配位層的分子結構以最佳化電催化劑，以提高有機分子利用和潔淨能源轉化的反應性與選擇性。  

Decoupling Global and Local Structural Changes in Self-aminoacylating Ribozymes Reveals the Critical Role of Local Structural Dynamics in Ribozyme Activity

Yu-Kai Cheng, Hsing-Hui Chu, Ning-Jun Yang, and Yei-Chen Lai

JACS Au 2025, 5, 5, 2172–2185

國立中興大學 化學系 賴奕丞助理教授

RNA不只是遺傳資訊的載體，也可能具備催化功能，這是「RNA世界」假說的核心概念之一。我們研究一類特殊的功能性RNA分子，自胺醯化核酶(self-aminoacylating ribozymes)，進而進一步探討RNA在早期生命化學反應中可能扮演的角色。

 

本研究聚焦兩種核酶：S-1A.1-a與S-2.1-a，分析它們在不同離子環境下，局部與整體結構變化如何影響催化活性。我們引入一種對溶液極性高度敏感的4-cyanotryptophan作為螢光探針，用以標定催化位點並追蹤螢光波長與強度的變化，從而觀察局部構型動態。同時也利用凝膠電泳分析整體RNA構型的改變。

 

研究發現，RNA酵素的催化關鍵不僅在於整體摺疊，而更仰賴催化位點的局部結構穩定性。以S-1A.1-a為例，在低溫條件下，即使只有低濃度鎂離子也可驅動局部構型進入活化狀態；高溫時則需更高鎂離子濃度才能達到相同效果。雖然鈣離子會促進RNA整體摺疊，但若局部催化位點未達穩定，仍難以產生活性，顯示局部結構調節才是反應發生的關鍵。相較之下，S-2.1-a顯示出更大的結構彈性與離子適應性，在鎂或鈣離子環境下皆能維持穩定催化，展現與S-1A.1-a截然不同的催化策略。

 

本研究成果的關鍵螢光探針分子由已畢業的楊甯鈞同學建立合成步驟，後續化學光譜與生化實驗由博士生鄭育凱與大學部專題生初幸惠共同完成。這項研究不僅深入揭示RNA酵素的催化機制，也為探索生命起源與RNA功能演化提供全新視角。

Yu-Ting Huang, Chung-Chieh Chang, Che-Lun Chang, Wei-Tse Hsu, Yun-Rong Li,

Zu-Po Yang, Chin-Wei Lu, and Hai-Ching Su

Inorg. Chem. 2025, 64, 21, 10402–10413

靜宜大學 應用化學系 陸勤偉教授

國立陽明交通大學 照明與能源光電研究所 蘇海清教授

發光電化學元件（light-emitting electrochemical cells, LECs）是一種具成本效益的照明技術，因其製程簡單、適用於大面積印刷製造，而被視為未來照明與顯示應用的重要選項。然而，LECs 的效率仍有明顯進步空間，是目前研究的關鍵挑戰之一。本研究設計並合成了一系列具有藍綠色磷光特性的銥金屬錯合物，旨在提升元件的發光效率。其中，一種名為「二[1-(2,4-二氟苯基)-吡唑基]-5,5’-二氟-2,2’-聯吡啶銥(III)六氟磷酸鹽」的化合物表現最為出色。經過元件結構最佳化（特別是主動層厚度的調整）後，成功達成 16.8% 的最大外部量子效率（external quantum efficiency, EQE）以及 47.2 cd A^-1 的電流效率。本研究團隊更進一步在元件中引入一層擴散層，有效萃取出侷限於基板內的光，使效率大幅增強。最終成果 EQE 高達 39.3%、電流效率 109.6 cd A^-1，相較初始元件提升了 270%。這項研究不僅展示了磷光錯合物在 LECs 中的應用潛力，也提供了提升效率的可行策略，為未來開發高性能、低成本的電致發光元件奠定了技術基礎。

Rhenium coordination-induced conformational modulation in nitrogen-doped nanographene

Eldhose V. Varghese, Yi-Hung Liu, Hsing-Yin Chen, Chien-Hung Li ,and Chia-Hsiang Chen

Chem. Sci. 2025, 16, 9966-9977

高雄醫學大學 醫藥暨應用化學系 陳嘉祥副教授

奈米石墨烯由於具備延伸的π共軛系統、可調控的HOMO–LUMO能隙以及在光電化學中的應用潛力，近年來備受關注。其分子構型與光學活性對其電子、機械與光學性質具有關鍵影響。然而，針對金屬配位對奈米石墨烯構型所造成的影響，目前仍缺乏系統性的深入研究。在本研究中，我們採用自下而上的合成策略（bottom-up approach）製備氮摻雜奈米石墨烯分子，並透過金屬配位實現其光學活性的轉換。我們設計並合成了一系列結構上僅相差一個碳–碳鍵的氮摻雜奈米石墨烯衍生物，並製備相對應的錸金屬錯合物。透過多種光譜與X光單晶繞射分析，比較氮摻雜奈米石墨烯配位前後的分子結構，驗證其骨架於金屬配位後產生顯著的構型與光學活性變化。此外，我們進一步評估奈米石墨烯錸金屬錯合物在均相電催化析氫反應中的催化活性。結果顯示，在微酸性條件（1.5 mM 醋酸）下，其能在僅133 mV的低過電位下催化氫氣產生，展現其在能源與催化應用的潛力。

Utilizing Electron-Sink-Enhanced Nanoshells for Amplified Nanoplasmonic SERS-Based In Situ Detection of Cancer Cells, Linking Signal Enhancement with Cellular Damage

Liu-Chun Wang, Yu-Cheng Kuo, Yen-Ting Kuo, Kai-Lin Chang, Ying-Chi Chen, Wen-Jyun Wang, Ming-Yuan Hung, Fang-Yi Hsu, Pooja Aich, Yu-Wei Lin, Chia-Hao Su, Divinah Manoharan, Yi-Hsin Chien, Wei-Peng Li, Hong-Kang Tian, and Chen-Sheng Yeh

Adv. Mater. 2025, 37, 2417950

逢甲大學 材料科學與工程學系 簡儀欣副教授

高雄醫學大學 醫藥暨應用化學系 李偉鵬副教授

國立成功大學 化學工程學系 田弘康副教授

國立成功大學 化學系 葉晨聖講座教授

癌症的早期診斷對於提高治療成功率至關重要。國立成功大學化學系葉晨聖講座教授提出active chemical mechanism enhancement 概念並攜手田弘康副教授進行理論計算、逢甲大學材料科學與工程學系簡儀欣副教授負責優化拉曼檢測技術、高雄醫學大學醫藥暨應用化學系李偉鵬副教授電活性細菌膜材料鑑定，並由王柳鈞博士負責實驗，成功開發電子驅動(active electron transfer)表面增強拉曼散射（SERS）的癌症檢測技術。該技術利用 Shewanella oneidensis MR-1衍生電活性脂質體膜（ELM）包覆於金奈米殼（Au nanoshell），透過“主動”電子流驅動增強拉曼訊號，能夠即時辨識癌細胞並同步監測其凋亡過程，過程無需額外標記分子，突破傳統生物檢測對螢光標記或靜態分子吸附的依賴。

 

核心技術在於金奈米材料吸收電子後的增強效應，大幅提升化學機制增強效應（CM）與癌細胞辨識靈敏度，傳統SERS化學機制增強效應有限，需外加標記分子或特定探針。本技術透過 ELM 主動驅動電子注入金奈米殼，雷射激發後引發表面電漿共振增強，顯著放大拉曼訊號。於細胞實驗中，癌細胞因氧化還原活性高，電子轉移能力強，訊號增強效果遠高於正常細胞，實現無需標記即能辨識癌細胞。理論計算證實 ELM-Au 結構內具電子轉移特性，細胞實驗亦驗證其癌細胞凋亡程度可同步監測，且檢測靈敏度高，低至數顆癌細胞亦可產生明顯訊號差異。目前團隊正推動該技術產品化，未來有望應用於癌症早期診斷、療效監測及個人化醫療領域。

Organocatalytic Synthesis of Spiro-Bridged Heterocyclic Compounds via a Chemoselective Vinylogous Michael/Cyclization/Rearrangement Sequence

I-Ting Chen, Hsuan Lin, and Jeng-Liang Han

J. Org. Chem. 2025, 90, 21, 7125–7133

國立中興大學 化學系 韓政良教授

本實驗室致力於開發有機小分子催化反應，而該研究是以奎寧（quinine）作為有機小分子催化劑，成功實現了2-乙烯基-1,3-茚二酮（2-ethylidene-1,3-indandiones）與異靛基丙二腈（isatylidene-malononitriles）之間的有機催化級聯反應。該反應除了可在相當溫和的條件下即可得到相當不錯的產率之外，亦提供了一高效的合成方式可在一步反應下可使異靛基丙二腈在β位置上進行非預期的插烯Michael加成，隨後經歷了醛醇環化、烷氧基對腈基的1,2-加成，以及[1,3]-氧到氮的重排，最終生成了含有醯胺、茚酮和靛酮等具有生物活性之結構單元且具有獨特螺環橋接雜環化合物。在產率方面表現良好至優異，且具有很高的非對映選擇性。我們利用控制組實驗驗證該反應中重排反應之過程，亦透過理論計算驗證該反應之區域選擇性。同時我們也利用了理論計算得到推測反應機構之反應能量圖並驗證了此有機催化級聯反應最終之反應機構。最終我們期望透過此研究結果能繼續開發新的有機小分子催化級聯反應並將這些分子進行活性測試，希望能找出具有藥物活性潛力之前導化合物。

Evaluation of Orientation-Dependent Cation−π Pairwise Effects within Collagen Triple Helices

Tzu-Jou Yao, Yung-En Ke, Wen-Ling Lin, You-Cheng Lin, Chih-Han Yang, Tsai-Ling Hsu, and Jia-Cherng Horng

J. Phys. Chem. B 2025, 129, 19, 4605–4613

國立清華大學 化學系 洪嘉呈教授

膠原蛋白由三股螺旋組成，為哺乳動物含量最多的蛋白質，一直都是熱門的生物材料。本實驗室致力於膠原蛋白胜肽設計，導入不同非共價作用力以探討其對膠原蛋白結構的影響。在膠原蛋白中，含有很多生理條件下帶正電的胺基酸如精胺酸(Arginine)和芳香族胺基酸如苯丙胺 酸(Phenylalanine)，為了探討這些胺基酸在結構中所扮演的角色，本研究針對陽離子–π作用力進行探討。為了暸解陽離子與芳香基團之間的配對組合與相對位向對三股螺旋結構的影響，我們設計並合成一系列含有精胺酸與芳香族殘基的膠原蛋白模擬胜肽(collagen-mimetic peptides, CMPs)，以檢視兩種類型的軸向陽離子–π配對(N→C 與 C→N方向)和側向陽離子–π配對的貢獻。研究結果顯示N→C 配對可顯著地穩定結構，而C→N 配對與側向配對則導致結構不穩定，其中側向配對有最強的不穩定效應。同時，我們設計包含不同側向與軸向陽離子–π配對的 CMPs，以探討這些配對在同源與異源三股螺旋中的耦合效應。我們發現以個別陽離子–π配對貢獻度所預測之熔化溫度，與同源三股螺旋的實驗值相當吻合。此外，藉由適當的序列安排與設計也發現，具較多 N→C 軸向配對的 CMPs 可形成較穩定的異源三股螺旋。本研究揭示了膠原蛋白三股螺旋中陽離子–π配對效應的重要特性，對於設計與開發膠原蛋白相關材料具有高度參考價值。 

Direct Visualization of Metal-Induced Gap State Distribution and Valley Band Evolution at Metal Versus Semimetal MoS₂ Interfaces

Yi-Feng Chen, Hung-Chang Hsu, Hao-Yu Chen, Liang-Yu Chen, Yan-Ruei Lin,

Ming-Yang Li, Iuliana P. Radu, and Ya-Ping Chiu

ACS Nano 2025, 19, 20, 19408–19416

國立臺灣大學 物理系 邱雅萍特聘教授

二維半導體因其原子等級薄的晶格結構與獨特能帶特性，被視為次世代電子與光電元件的關鍵材料。然而，以二維半導體為基底的元件中，金屬與二維材料接觸的介面處，接觸電阻偏高與能帶調變複雜等問題，限制元件效能的發揮。本研究聚焦於金屬與二維材料接觸介面處，金屬誘發能隙態（metal-Induce gap state，MIGS）與谷能帶調變（valley band modulation）兩大關鍵機制，探討金屬與二維半導體介面的層間軌域耦合，首次以具原子解析的穿隧顯微鏡/能譜術（scanning tunneling microscopy/spectroscopy, STM/S），系統性比較金屬(金, Au)、半金屬(鉍, Bi)，個別與二維半導體(二硫化鉬, MoS₂)接觸介面處能帶行為探討。 

 

本工作以二硫化鉬(MoS₂)為代表性二維半導體材料，並分別搭配具有強層間軌域耦合代表的金屬Au(111)及弱層間軌域耦合代表的半金屬Bi(111)基板，以STM/S捕捉介面能帶中金屬誘發能隙態(MIGS)衰減行為及能谷散射變化。研究成果發現，MoS₂/Au(111)系統的金屬誘發能隙態(MIGS)分布涵蓋整個MoS₂能隙，伴隨明顯的Q能谷結構破壞，顯示其具強烈層間耦合，從MoS₂導帶(conduction band)最小值位置顯現出該系統具有約0.51 eV的蕭特基能障(Schottky barrier)導致高接觸電阻；MoS₂/Bi(111)系統則呈現金屬誘發能隙態(MIGS)遠離MoS₂導帶(conduction band)最小值且Q能谷結構完整、高載子濃度等特性，顯示弱層間耦合與能隙態飽和現象，有助於提升接觸電性表現，揭示金屬誘發能隙態(MIGS)與谷能帶調變對金屬/半導體接觸之電性效能關鍵影響，進一步理解半金屬如鉍(Bi)成為優異接觸材料的物理機制。此工作為優化二維半導體接觸機制提供嶄新視角，對未來二維材料元件設計具有重要意義。 

Heterogeneous Interfaces of Ni₃Se₄ Nanoclusters Decorated on Ni₃N Surface Enhance Efficient and Durable Hydrogen Evolution Reactions in Alkaline Electrolyte

Dessalew Dagnew Alemayehu, Meng-Che Tsai, Meng-Hsuan Tsai, Chueh-Cheng Yang, Chun-Chi Chang, Chia-Yu Chang, Endalkachew Asefa Moges, Keseven Lakshmanan, Yosef Nikodimos, Wei-Nien Su, Chia-Hsin Wang, and Bing Joe Hwang 

J. Am. Chem. Soc. 2025, 147, 19, 16047–16059 

國立臺南大學 綠色能源科技學系 蔡孟哲助理教授
國立臺灣科技大學 應用科學研究所 蘇威年教授

國家同步輻射研究中心 奈米科學組 王嘉興副研究員

國立臺灣科技大學 化學工程系 黃炳照講座教授

利用再生能源驅動的電解水產生綠氫，不僅可以作為燃料電池發電的能源之一，亦能作為化學原料的反應起始物，其應用相當的廣泛。因此，開發具有高效率且價格便宜的電解水產氫催化劑，已成為目前研究的重要課題之一。本研究透過水熱法於泡沫鎳基材上合成具有硒化鎳/氮化鎳異質結構的新穎析氫電催化劑。透過X光光電子能譜與軟X光Ni L edge與N K edge能譜分析，驗證了硒化鎳/氮化鎳異質結構的電催化劑表面電子組態與單一化合物硒化鎳或氮化鎳存在顯著的差異。此外，所合成出的異質結構電催化劑在析氫反應中展現出優異的電催化性能，在僅需60 mV的過電位下可產生10 mAcm^-2的電流密度，此結果與市售的鉑金屬催化劑相當，且在100小時的高電流密度穩定度測試中表現相當好的穩定度。除此之外，進一步利用近室壓X光光電子能譜探究發現異質結構的電催化劑相較於單一化合物結構具有優越的吸附水與解離水的能力，最後結合理論計算與析氫反應操作下的臨場X光光電子能譜分析，確認了析氫反應過程中，解離產生的氫離子因異質結構效應，使氫離子溢散至硒化鎳聚集，進而結合形成氫分子產出。本研究成功的合成出具有不同鎳金屬化合物的異質結構電催化劑，並利用理論與多種實驗技術驗證電催化反應機制，開發出具有高活性與穩定性的析氫電催化劑，此成果將有助於未來不同高性能電催化劑的開發。

Improved Li–S Battery Performance with Dispersant/Plasticizer Co-Assisted Modification of a Poly(ethylene Oxide)/Li_6.4La₃Zr_1.4Ta_0.6O₁₂ Solid Electrolyte

Ai-Yin Wang, Chun-Han Kuo, Yi-Chen Weng, Hao-Yu Liu, Chien-Hao Yeh, Yen-Lin Chen, Shu-Yu Chen, Hui-Ching Chien, and Han-Yi Chen

ACS Appl. Mater. Interfaces 2025, 17, 21, 31334–31344

國立清華大學 材料科學工程學系 陳翰儀副教授

鋰硫電池因其高電容量與高能量密度，在過去十年間受到廣泛關注。然而，傳統液態鋰硫電池所伴隨的安全性問題與多硫化鋰穿梭效應是主要的挑戰。固態電解質有望解決上述問題，但其相較於液態電解質仍存在離子傳導率較低與電極/電解質界面接觸不理想等問題，使全固態鋰硫電池的發展受限。本研究採用分散劑與增塑劑的「雙助劑」協同添加方式，利用刮刀塗佈技術，透過薄帶鑄造法（tape-casting）製備高性能的高分子/陶瓷複合電解質。此複合電解質由聚氧化乙烯（PEO）、Li_6.4La₃Zr_1.4Ta_0.6O₁₂（LLZTO）陶瓷粉末、分散劑Pluronic F127 (C₃H₆O·C₂H₄O)_x以及增塑劑丁二腈（Succinonitrile, SN）共同組成。分散劑F127能有效防止陶瓷顆粒聚集，而增塑劑SN則能降低高分子結晶性並減少界面阻抗，進一步提升整體離子導電性。該複合電解質在室溫下具有1.24 × 10⁻⁴ S cm⁻¹之離子傳導率，並與商用硫正極搭配後，展現出高達1085 mA h g⁻¹的初始容量。在0.2 C電流密度下循環100次後仍保有71%的容量，所製備之鋰硫電池在0.2 C電流密度下可達1085 mA h g⁻¹的高容量，並於100次循環後仍保有71%的容量維持率。上述結果顯示，採用含F127與SN的複合固態電解質可透過刮刀塗佈方式直接塗覆於硫電極表面，製得薄型且高性能的鋰硫電池，顯示其在未來電子裝置中的應用潛力。

國立嘉義大學 應用化學系 和 高雄醫學大學 醫藥暨應用化學系

蘇  明  德  教  授 

 

(文章內容版權為蘇明德教授所有，如需引用請聯繫midesu@mail.ncyu.edu.tw)

「鈣」是地殼中含量最豐富的第5種元素，同時，「鈣」也是人體裏第5種含量最多的元素，還是金屬元素中第3豐富的元素，僅次於〝鋁〞（Al）和〝鐵〞（Fe）。「鈣」又是月球陸地上的第4豐富元素，更是地球上大部分生物組織必需的重要營養元素。人的牙齒和骨骼中含有「鈣」，海洋生物的殼體由〝碳酸鈣〞（CaCO₃）構成，例如：堅硬的巴拿馬珊瑚礁和美國弗羅里達州南部外海的暗礁群（Florida Keys）。當這些珊瑚組織死後，其殼體沉澱形成遍布地球的〝石灰石〞礦藏。〝石灰石〞的主要成分即是〝碳酸鈣〞。

 

「鈣」異常活潑，喜歡和其它元素結合在一起，因此在自然界沒有單一純質的「鈣」存在。例如：「鈣」與水氣反應可生成〝氫氧化鈣〞（Ca(OH)₂）；「鈣」又可與氧反應生成〝氧化鈣〞（CaO）。純金屬的「鈣」相當堅硬，具有所有鹼金屬特有的銀白色光澤。 

 

對「鈣」的一些化合物來說，相對其化學名稱而言，人們更熟悉「鈣」的俗名。例如：人們稱〝碳酸鈣〞為〝石灰石〞。稱〝氧化鈣〞為〝石灰〞。稱〝氫氧化鈣〞為〝熟石灰〞。 

 

「鈣」是英國的戴維爵士（Humphry Davy，1778-1829）於1808年首次分離出來並確定為一種元素。當年戴維將〝熟石灰〞與〝氧化汞〞（HgO）混合，用電解法得到〝鈣汞合金〞，再以蒸餾法除去裏面所含的〝汞〞（〝水銀〞），成功分離出「鈣」。然而，以這個方式所得到的「鈣」並不純，單一元素的「鈣」直到100年後，工業煉製方法研發成功之後才真正被提煉出來。

你是否感受到天氣異常的變化？當氣候變遷不再只是科學家的煩惱，而是你我呼吸之間的日常，我們也可以用化學的眼光，重新認識這片天空。本書以化學視角深入探討氣候變遷，結合理論與實務，提供讀者全面性的知識架構。從概論出發，介紹人類對氣候系統的研究歷程與理解演變，進而深入探討氣候系統的化學演化，並剖析現今氣候變遷的原因與影響。書中強調化學在應對氣候危機中的關鍵角色，以「全球永續化學」為主軸，探討如何透過綠色化學與創新科技，提出減緩氣候變遷的可行策略。本書不僅適合化學、環境科學、氣象學與生態學領域的研究人員與學生閱讀，也適合對氣候議題有興趣的大眾，了解氣候與化學之間的緊密關聯。透過本書，您將能更清楚地認識氣候系統的變遷脈絡，並思考化學如何參與並引導永續未來的發展。 

 

七月正值研究室人員交替的高峰期，特別是在化學等實驗性質強的學科領域，應格外重視實驗室的安全與衛生規範，所有人員務必嚴守操作程序，積極參與每一次的實驗室消防與意外事故緊急應變演練，建立正確的安全常識與高度警覺意識，才能避免因一時疏忽而導致遺憾的意外發生。研究工作固然重要，但唯有將「安全」視為最高原則，才能守護每一位研究者的健康與生命安全，特別介紹台灣化學會集眾人之力所編撰一系列有關《實驗室化學安全教材》的環安衛影片、《實驗室化學安全叢書》，請每位同學在進實驗室操作儀器做實驗之前，能先熟知化學實驗室的注意事項與安全規則。讓我們帶著對知識的熱忱與對安全的重視，迎接一個充實而有意義的夏天！ 

 

歡迎大家繼續透過化學圖書電子報獲得化學新知和研究新發現，也再次和大家宣傳我們【自然科學及永續研究圖書服務計畫-化學領域】的館際合作服務，當大家在研究中遇到無法獲得的期刊文章、或是無法開啟在電子報中〈書訊補給站〉介紹的專書、〈推薦報導〉的新知，〈臺灣研究新發現〉成果發表的期刊，別忘了「化學中心總圖書室」始終支持您的研究工作，可以提供「零距離、免付費」的館際合作服務，線上提出申請，化學領域的電子期刊、電子書，以及紙本文獻通通都有！化學中心總圖書室會於正常上班時間4小時內回覆(週一~五，09:00-17:00)，歡迎多加利用。

 

工作團隊介紹

邱靜雯教授(主編)、施定男(推薦報導中文導讀撰寫)、翁雅芳(研究成果蒐集、書訊撰寫)、

高瑋(編輯時程及內容規劃、各欄位校稿、數據分析)、楊家祥(美編)