想成功拿到國科會研究補助嗎？有哪些地雷千萬不要碰？除了個人型計畫外，還有什麼其他經費可以申請？學門的新規劃是什麼？通通讓化學學門召集人告訴你。3/7，不見不散喔！

 

國科會化學學門規畫說明     時間：3/7  上午11:45-12:00     地點：國立中興大學社管大樓

Efficient Synthesis of Amides through Thioacids Reactions with In Situ Generated Formamidine

Chin-Ling Kuo, Yan-Jie Chen, Hsiang-Jou Chen, Ching-Ching Yu, and Chien-Fu Liang

J. Org. Chem. 2025, 90, 44, 15578–15584

國立中興大學 化學系 梁健夫教授

國立清華大學 化學系 游景晴副教授

碳−氮鍵形成在有機化學領域占有重要的地位，其中醯胺合成更是呈現碳−氮鍵建立的主要方式之一。一般傳統方法是使用羧酸搭配偶合試劑、金屬催化劑或氧化劑等條件來形成醯胺，而這些反應試劑往往會導致純化難度增加及化學廢棄物的處理。近期，梁健夫教授實驗室郭慶伶同學利用該實驗室先前所開發製備甲脒化合物的新式方法，與游景晴實驗室陳妍潔同學利用其實驗室所致力天然化學連接法的方式，進行共同合作來完成本篇工作。其整體合成策略是利用硫代酸其獨特的反應性，與六甲基二矽氮烷及二甲基甲醯胺等試劑來有效合成一級、二級及三級醯胺化合物。其中反應過程是以六甲基二矽氮烷作為氮源，先與二甲基甲醯胺作用形成脒類中間體，接著與硫代酸作用，進行類似天然化學連接法中的反應機制，透過分子內硫,氮-醯基轉移而形成一級醯胺。另外，也可利用一級及二級胺基與上述脒類中間體形成甲脒化合物，接著與硫代酸作用而分別形成二級及三級醯胺。本篇工作特色是無需使用偶合試劑、金屬催化劑或氧化劑來促進反應，並可以成功進行克級製備，使得此開發方法符合綠色化學概念及未來能夠有機會在製藥工業上被實際應用。

Pre-Shell Protection Suppresses Facet-Selective Core Digestion in InP Quantum Dots for High-Yield and Uniform Core/Shell Structures

You-Cheng Wu, Hsuan-Yu Lee, and Hsueh-Shih Chen

ACS Appl. Mater. Interfaces 2025, 17, 44, 61509–61518

國立清華大學 材料科學工程學系 量子點實驗室 陳學仕教授

磷化銦（InP）量子點被視為最具潛力的無鎘量子點材料之一，近年在顯示與光電應用中受到高度關注。然而，相較於傳統鎘系量子點，InP 量子點在合成過程中對反應條件極為敏感，常面臨產率低與尺寸不均勻的問題，其根本原因過去並未被清楚釐清。本研究發現，在核心／殼層結構形成前的高溫階段，InP 量子點核心會發生一種先前未被注意到的「晶面選擇性溶解（facet-selective core digestion）」現象。由於不同晶面的表面能差異，InP 的特定晶面（如 {111} 面）在高溫且含鋅反應環境中會被優先侵蝕，導致核心數量減少、尺寸分佈擴散，進而影響後續殼層成長的均勻性與最終材料品質。

 

為解決此問題，本研究提出「前置殼層保護（pre-shell protection）」概念策略，在升溫初期即引入適量鋅前驅物，使 InP 核心表面形成暫時性的保護層，有效抑制晶面溶解反應。實驗結果顯示，此方法可將核心保留率提升約三倍，顯著收斂尺寸分佈，並大幅提升 InP 核／殼量子點的整體產率與結構均勻性。 本研究在釐清成長機制下，引入一簡易方法，不僅首次將核心溶解動力學納入 InP 量子點的合成模型，也提供了可量產化的製程方法，為高品質無鎘量子點的穩定製備奠定重要基礎，對顯示與光電材料的實際應用具有關鍵意義。

Atomically Resolved Defects Modulate Electronic Structure in Plasma-Assisted 2D Janus MoSSe Monolayers

Zi-Liang Yang, Yu-Chieh Lin, Mayur Chaudhary, Li-Sheng Lin, Chih-Yang Huang,

You-Jie Lin, Jyh-Pin Chou, Li-Chyong Chen, Kuei-Hsien Chen, Yu-Lun Chueh,

and Ya-Ping Chiu 

ACS Nano 2025, 19, 50, 42365–42374

國立臺灣大學 重點科技研究學院 奈米工程與科學 周至品副教授

國立清華大學 材料科學工程學系 闕郁倫講座教授

國立臺灣大學 物理學系 邱雅萍特聘教授

Janus 過渡金屬硫族化合物（如 MoSSe）因其晶格對稱破缺所產生的內建電偶極，在先進光電、壓電及自旋電子元件中展現出高度應用潛力。然而，實際電子元件效能低於理論預期，其關鍵限制因素與微觀起源迄今仍缺乏系統性地釐清。因此由國立台灣大學物理系邱雅萍教授團隊主導，利用掃描穿隧顯微鏡（STM/STS）針對由國立清華大學材料科學工程學系闕郁倫教授團隊以電漿輔助硒化製程所合成之單層 Janus MoSSe 二維層狀材料進行原子尺度形貌與局部電子結構的深度解析。藉由結合高解析原子級掃描穿隧顯微鏡與能譜（STM/STS）量測，發現單層 Janus MoSSe 二維層狀材料合成過程中殘留之硫原子會扮演本徵摻雜源的角色，導致在價帶邊緣附近形成出寬廣能隙中能態（In-gap states），導致顯著的空間電子結構不均勻性。更關鍵的是，研究團隊發現兩種截然不同的原生電荷缺陷（影響範圍約 2.5 nm），其一是Type A 缺陷表現為導電電荷陷阱，會形成深位能井並使局部有效能隙縮小近 50%。經由多項材料鑑定結果交叉比對，並結合國立臺灣大學重點科技研究學院周至品教授團隊之密度泛函理論（DFT）計算驗證，確認其主要起因於硒空缺所導致。相對地，Type B 缺陷則為絕緣型散射中心，具有較低的局部態密度，會有效阻礙載子傳輸並劣化導電連續性。

 

本研究首次結合高解析原子級掃描穿隧顯微鏡與能譜（STM/STS）技術量測原子尺度下Janus MoSSe的材料特徵，直接揭示原子級缺陷如何共同作用，進而主導並限制 Janus MoSSe 的巨觀電子元件表現。未來若能系統性釐清成長條件與缺陷生成之關聯性，並透過精準的缺陷工程加以調控，將是全面釋放 Janus 材料在先進電子與光電應用中潛能的關鍵策略，此研究結果已2025年12月發表於國際著名期刊ACS NANO.

Hsing-Yin Chen, and Yu-Fen Lin

Inorg. Chem. 2026, 65, 1, 557–567

高雄醫學大學 醫藥暨應用化學系 陳信允教授

芬頓及類芬頓反應是過氧化氫與過渡金屬反應產生活性氧化物的過程。這類反應在自然環境和生物體內普遍發生，並有許多重要的應用，例如廢水處理和癌症治療。近年來，鈷介導類芬頓反應的應用日益增加；然而，我們對其反應機制的理解遠遠落後於鐵介導反應。二價鈷的氧化還原電位過高，不利於還原分解過氧化氫，但其類芬頓活性可以透過與適當的配體螯合來提升。先前實驗發現，在不同配體的存在下會產生不同的活性氧化物，但其潛在機制仍不清楚。本研究採用密度泛函理論計算，研究含氨基多羧酸(NTA及EDTA)和榖胱甘肽(GSH)的Co(II)錯合物介導的H₂O₂分解反應。結果顯示，NTA和EDTA的螯合無法將Co(II)的氧化還原電位降低到足以直接還原H₂O₂進行「傳統類芬頓反應」。然而，透過氫鍵結合在羧酸根上的H₂O₂藉由氫原子轉移幫助配位在Co(II)上的H₂O₂進行斷鍵產生超氧化氫自由基(^·OOH)。此反應步驟為H₂O₂分解提供熱力學驅動力，我們稱之為「第二配位層過氧化氫協助的類芬頓反應」。另一方面，GSH-Co(II)錯合物可與H₂O₂進行傳統類芬頓反應產生氫氧自由基(^·OH)。分析顯示，硫醇鹽基團在促進傳統類芬頓反應中起主導作用。我們的計算不僅解釋了實驗上的觀察結果，也對精準控制活性氧化物生成提供可能的配體設計方向，有助於擴展芬頓化學的應用。 

Rh(III)-Catalyzed Regioselective [4 + 2] Annulation of 2-Benzyl-2H-indazole-6-carboxylic Acids with Ynamides to Access Indazole-Fused Pyrans

Hung-Sheng Hsieh, Kuan-Miao Liu, Chi-Min Chao, Indrajeet J. Barve, and Chung-Ming Sun

J. Org. Chem. 2026, 91, 1, 200–208

國立陽明交通大學 應用化學系 組合式新藥研究實驗室 孫仲銘教授

吲唑（Indazole）作為一種含氮雙環雜環骨架，在雜環化學中具有重要地位。儘管其在自然界中分佈較少，近年來卻在藥物研發領域展現出顯著的生物藥理潛力。本研究提出了一種基於銠(III)催化劑、實現區域選擇性C7-H鍵活化的新方法，並將其應用於2-苄基-2H-吲唑-6-羧酸與炔醯胺的[4+2]環化反應，成功合成了一系列具有潛在生物活性與光學性質的吲唑稠合吡喃衍生物。

 

該方法具有良好的官能基相容性：無論是吲唑環上含有鹵素、甲氧基或三氟甲基，或是使用不同取代基的炔醯胺與炔酸酯，反應均能順利進行。所得產物在光物理性質上表現優異，其螢光發射波長可從410 nm（藍光）調控至520 nm（綠光）。其中，化合物 3v 表現出顯著的正溶劑化顯色效應，螢光發射波長隨溶劑極性增加而紅移，顯示出強烈的分子內電荷轉移特性，這使其在環境感測或生物影像探針等應用中具有潛力。 此外，研究團隊通過將產物與色胺（tryptamine）偶聯，合成化合物 9w，展示了該合成路徑在後期官能化方面的應用價值，為藥物研發與新型功能材料的設計提供了更高效的策略。 

Visualizing dynamics of membrane rafts on live cells

Hsiang-Ling Chuang, Yu-Chen Fa, Kum-Yi Cheng, Er-Chien Horng, Yi-Te Chou,

Richard P. Cheng, Li-Chen Wu, Ja-an Annie Ho, and Chun-hsien Chen

Sci. Adv. Vol 11, Issue 48, 2025

國立臺灣大學 化學系 陳平教授

國立暨南大學 應用化學系 吳立真教授

國立臺灣大學 生化科技學系 何佳安教授

國立臺灣大學 化學系 陳俊顯教授

細胞膜上的「脂筏」(membrane rafts)究竟存在否？自Simon與Ikonen於1997提出這個概念起，便是個長年爭論不休的熱門課題。脂筏被相信是細胞接收外界訊號的「入口」，具備重要的區隔化細胞程序功能，且為高度動態、異質性的結構。過去的間接證據推測脂筏的尺寸僅10−200奈米，小於傳統光學顯微鏡的解析極限(約200奈米)，因而缺乏直接的影像證據，使得脂筏的存在備受質疑。為了解決這項挑戰，這份研究發展出創新的「原子力顯微術」（AFM）成像策略，核心概念是壓抑關連性弱的影像資訊，以提高指認脂筏的依據。研究團隊透過Hadamard product處理同步擷取細胞膜的高度形貌與硬度資訊，突顯與細胞膜相比「既高且硬」的脂筏區域，有效地抑制無關的背景訊號，達到目視辨認脂筏受外界刺激前後的高度與硬度變化。 

 

這項技術的突破包括呈現乳癌(MCF-7)活細胞上的脂筏動態。在無外加刺激的狀況，脂筏直徑約< 150奈米，高度約1.9奈米。當加入促轉移的纖維蛋白原後，脂筏聚集成直徑約1微米、高度達45奈米的特徵；加入促凋亡的Mn²⁺/白藜蘆醇則形成分散的小凸起，高度 > 10奈米，持續時間約10至60分鐘。此AFM方法能以約30秒每幀影像的時間解析度追蹤這些動態，為理解細胞訊號傳導途徑開啟了嶄新的分析平台。 

Strain-Release Diversification of 1-Azabicyclobutanes via Bromide/Nickel Relay Catalyzed 1,3-Bis-Carbofunctionalization

Yi–Hua Lee, Che–Ming Hsu, Shinje Miñoza, Ya–Fang Shih, Yu–Chun Ding, Tzu–Yao Hsu, Song–Ting Chen, Kuei–Chen Chang, Wen–Hsuan Lee, Yuya A. Lin, and Hsuan–Hung Liao

Angew. Chem. Int. Ed. 2026, e22817

國立中山大學 化學系 林渝亞副教授

國立中山大學 化學系 廖軒宏副教授

近年來，利用高環張力分子來開發新型分子結構，已成為有機與藥物化學中的一大研究熱點。其中，1-氮雜雙環[1.1.0]丁烷(ABB)因其極高的環張力，被視為一個極具潛力的分子「彈簧」，只要適當觸發，便能釋放能量並轉化成結構多樣的吖丁啶(Azetidine)骨架，為藥物設計帶來更多可能性。本研究團隊過去即在此領域中有所突破，首次利用鎳金屬催化對ABB 進行環張力釋放，在吖丁啶的 3 號位置建立C(sp²)–C(sp³)的全碳中心。然而，在相同位置導入「飽和碳鏈」的研究卻未被研究過。因此，在延續既有研究基礎下，本次工作進一步拓展這一策略。我們以多類型雙鍵作為反應橋樑，透過吖丁啶自由基的加成反應，結合鈴木偶合(Suzuki coupling)，成功實現雙鍵的1,2-雙官能基化修飾。更進一步地，我們發現只需更換不同的氮活化試劑，反應便能在無需額外優化的情況下，即可進行磺胺化(sulfonamidation)、S_N2及 S_NAr 反應。藉由這樣的「四組分反應策略」，我們一共合成了超過 60 個例子，其中更包含 7 種具生物活性的衍生物。此外，我們也透過後轉換方式，將所合成的吖丁啶進一步改造成結構新穎的 [4,6] 螺環化合物，包括螺內酯(spirolactone)、螺內醯胺(spirolactam)以及螺醚(spiroether)等。

 

總體而言，本研究不僅是對「鎳金屬促進 ABB 環張力釋放」概念的進一步延伸，也提供了一條快速、模組化且高度多樣化的分子建構策略。我們期望這項成果能為未來的新藥開發與功能性分子設計，貢獻一份實質的力量。

Blue–Green–Yellow Thermochromic Fluorescence and Bubble-Propelled Crystal Motion Driven by Molecular Gear Rotations

Hsu-Chi Chang, Yu-Chun Chuang, Yi-Hung Liu, Bo-Hao Chen, and Jye-Shane Yang

Angew. Chem. Int. Ed. 2025, e21866

國立臺灣大學 化學系 楊吉水教授

同步輻射研究中心 科學研究組-材料科學小組 莊裕鈞組長

有機分子晶體在結晶過程中可能會包含環境中的溶劑分子，以填補孔洞並降低表面能，形成較穩定的溶劑化晶體(solvate crystal)。若溶劑分子被困於不相連的孔洞中，則屬於無孔道(nonporous)型晶體，此類材料可應用於藥物傳遞、氣體或液體的選擇性吸附。相較於以強鍵結構成的金屬有機骨架或共價有機骨架，無孔溶劑化分子晶體由較弱的分子間作用力形成，因此，在缺乏擴散通道下，其客體分子如何在不破壞晶格下離去？對巨觀性質又有何影響？是當前研究的一大課題。

 

本研究在無孔溶劑化分子晶體中，觀察到罕見的客體溶劑分子離去引發的兩階段藍–綠–黃熱致螢光變色，且晶體在過程中維持良好晶性的現象。藉由同步輻射高解析粉末繞射技術(TPS19A)，我們成功捕捉到材料的動態結構變化。第一階段的轉變中，超分子齒輪的微幅旋轉瞬時打開溶劑擴散通道，使得溶劑得以釋放，並維持原有主體結構。在矽油中加熱晶體時，溶劑分子釋出而產生氣泡並推動晶體運動。在失去溶劑分子後，主體結構因表面能上升而趨於不穩定，因此微幅升溫便可誘發多形性變化(polymorphic transition)，亦即晶體結構改變至熱力學穩定的晶相，進而完成第二階段相變。此階段相變過程涉及~90^o的協同分子齒輪旋轉，達到分子構形及晶體結構的改變。兩階段的螢光顏色變化是源於發光團的周圍環境改變，分別為客體分子離開所造成的環境剛硬性下降及發光團間相互靠近所致。本研究揭示了一種存在於無孔溶劑化晶體中的獨特動態行為：由客體分子釋出來啟動固態分子的連續運動、依序展現晶體光學變化及機械響應行為。

Buried Electrostatic Modulation Enables Size-Dependent Reactivity in Pd-Based Nanocatalysts

Tzu-An Chou, Hsiang-Yu Yu, Hui-Yun Lo, Yu-Ting Chen, Zhi-Wei Wang, and Hsin-Lun Wu

Chem. Sci., 2026, 17, 1688-1693

國立成功大學 化學系 吳欣倫副教授

本研究顛覆傳統對金屬奈米催化尺寸效應的理解。一般認為，當奈米粒子尺寸超過數十奈米後，其電子結構與費米能階（E_F）將趨近塊材，催化活性亦隨之趨於飽和。然而，我們發現金（Au）奈米立方體即使在30奈米以上仍保有顯著且可切換的尺寸依賴性催化行為，而鈀（Pd）奈米立方體在相同條件下則幾乎不受尺寸影響。此差異源於兩者本質電子結構的不同：金在費米能階附近以離域的sp電子態為主，對反應過程中表面瞬時電荷重新分布高度敏感；相對地，鈀在費米能階附近由高態密度的d電子所主導，則會效緩衝此類電性擾動。基於此概念，我們進一步設計Au–Pd核殼奈米立方體，利用埋藏於內部的金核心作為「內建靜電調控器」，在不引入光激發的情況下，動態調變鈀殼層的費米能階與催化反應性，實現在接近塊材尺寸下仍可進行尺寸與反應環境可切換的催化調控。本研究首次將「費米能階響應性」確立為奈米催化設計的關鍵自由度，超越傳統以d-band位移或顆粒尺寸縮小所引發之表面／體積比效應為核心的設計框架，為金屬奈米催化劑的理性設計開啟全新方向。  

Electrochemical sulfinylation-driven skeletal rearrangement of Baylis–Hillman adducts

Indrajit Karmakar, Xiang-Wei Huang, Hsiu-Te Hung, Rekha Bai, Ci-Yang Sun,

Chien-Wei Chiang, and Chin-Fa Lee 

Green Chem., 2026, 28, 2109-2122 

國立中興大學 化學系 李進發特聘教授

東吳大學 化學系 江建緯副教授

由於亞碸(sulfoxide)在藥物與材料領域展現廣泛的應用潛力，其骨架之新穎合成方法開發日益受到重視。國立中興大學李進發教授與東吳大學江建緯副教授團隊，近期開發出一項符合綠色化學原則的創新電化學轉化策略。該方法利用無隔膜電解槽，並以廉價的碘化鉀(KI)同時作為電解質與氧化還原介質，在室溫、無金屬催化劑及無外部氧化劑的條件下，成功驅動 Baylis–Hillman 加成物與硫醇進行骨架重排反應。

 

本研究發現，此反應涉及一項罕見的「分子內氧轉移」機制，透過碘離子輔助的氫轉移(iodide-assisted H-shuttle)，引導含硫中間體完成結構重組並直接生成亞碸產物。該反應可高效率合成多樣化的 (Z)-烯丙基亞碸衍生物，最高產率達 86%，並展現良好的克級放大潛力。此反應機構的研究結合了 DFT 計算、自由基捕獲實驗、EPR實驗與 ¹⁸O 同位素標記等方法，明確證實反應經由自由基路徑進行，且產物中的氧原子源自分子內羥基，而非外部水或氧氣。此成果兼具優異的原子經濟性與反應簡潔性，為藥物關鍵中間體的永續合成提供一項嶄新的電化學解決方案。 

One-pot synthesis of novel triazine/piperazine-based macrocycles and investigation of their porous properties

Ho-Yin Lai,  Yao-Chih Lu, Hsiang-Jen Cheng, Hsiu-Fu Hsu, and Long-Li Lai

Chem. Commun., 2026,62, 231-234

國立暨南國際大學 應用化學系 賴榮豊特聘教授

淡江大學 化學系 徐秀福教授

大環分子是一類具有中空結構的化合物，因可提供分子尺寸的空間，在氣體吸附、分子辨識與功能性材料中具有高度應用潛力。然而，大環分子的合成步驟通常較為繁複，因此其進一步發展與實際應用受到限制。此研究中，本團隊發展一項簡潔有效的一鍋式(one-pot)自環化策略，成功合成四種新穎含三嗪(T)-哌嗪(P)單元的大環分子。研究設計以反應性高且易於取得的三氯三嗪為關鍵構築單元，使前驅分子可在單一步驟中自發形成具 [5T+5P] 骨架之大環結構，避免傳統所採用多步驟保護與去保護程序，顯著提升合成效率與實用性。

 

結構分析顯示，這些大環分子具有高度對稱性，並呈現穩定的皇冠狀構型。核磁共振光譜與理論計算結果相互印證，顯示此構形在動力學上具形成優勢，使分子內部得以保留明確的空間結構。進一步的氣體吸附實驗證實，[5T+5P]的大環分子在固態下仍具備微孔特性，展現可觀的比表面積與對二氧化碳的吸附能力。相較於傳統多孔材料，此類大環分子同時具備良好溶解性與可再加工性，有助於克服材料純化與回收上的限制。整體而言，本研究不僅建立一高效率合成三嗪大環的新方法，也展示小分子大環在多孔材料與主客體化學上的應用潛力，為未來功能性分子設計提供新的研究方向。

國立嘉義大學 應用化學系 和 高雄醫學大學 醫藥暨應用化學系

蘇  明  德  教  授 

 

(文章內容版權為蘇明德教授所有，如需引用請聯繫midesu@mail.ncyu.edu.tw)

1789年法國化學家拉瓦錫（Antoine-Laurent de Lavoisier，1743-1794）首先把「鈷」列入〝化學元素週期表〞中。這是因為「鈷」是經由種種科學實驗所發現的元素。也就是說，化學家們曾對「鈷」進行了各種科學實驗研究。從實驗結果中，化學家開始認識到「鈷」的一些性質與當時已知元素（像是〝鐵〞）的性質真的有所不同，由此確立「鈷」是一種新元素。    

 

「鈷」在化學歷史進展中，扮演了一個鮮明的角色。從「鈷」的被發現歷史可以看出：化學已由〝實用階段〞進入〝實驗階段〞。從遠古哲學家們研究物質自然變化的現象，進入人為地改變物質的階段。也從古人經由生產實踐認識物質，進入通過化學實驗研究物質的階段。現代化學家們建立起自己的化學實驗室，經由現代實驗轉變了古代煉金術士或煉丹方士們為了追求富貴和長壽進行詭秘的煉金和煉丹操作。也就是說，歷年來衆多化學家們根據真實的實驗結果，摒棄了先前拉瓦錫所創立的〝燃素〞學說，使我們對化學知識的了解往前邁進一大步。

 

「鈷」在現代工業中，扮演著舉足輕重的角色。「鈷」最主要的用途是製作〝合金〞（Alloy）。含「鈷」的〝合金〞可以用於製作燃氣輪機和運輸工具的發動機、飛彈以及化工設備中的耐熱配件。 除此之外，〝鈷合金〞還被廣泛用於製造各種精密工具和醫療器材。由於〝鈷合金〞不僅強度高、耐磨損、還具有良好的生物相容性，較不會引起人體的排斥反應，這些特性使得〝鈷合金〞成為製造醫療器材的理想材料，像是手術刀等都會用到〝鈷合金〞。 

儘管化學家在實驗室中不斷追求突破與變革，但在科學領域的性別平等這項「社會實驗」上，化學界是否已真正達到平衡？本書深入探討一項嚴峻的現實：為何在研究機構的終身教職與高階學術職位上，女性比例依然低迷不振。這部重要文集匯集了社會學家、教育學者、物理學家和資深化學家的多元見解，分析了阻礙女性發展的系統性因素，例如潛在偏見、培訓輔導制度的差距，以及職業與家庭間的艱難權衡，比較美國和歐洲學術環境的具體差異。本書的價值不僅在於「消融差異」以指出問題，更提供了實用且可執行的「催化變革」最佳實踐方案。它鼓勵學術界建立更完善的指導策略、提升環境包容性，為下一代女性科學家排除障礙。這本書是所有關心科學公正性、致力於打造真正多元化研究環境的教育工作者與政策制定者，不可或缺的行動指南。

 

2026化學年會由國立中興大學主辦，將於3月6日至8日盛大登場。本屆主題為「永續 × 智能 × 健康」，以「創新化學促進永續、智能與健康發展」為核心理念，彰顯化學在塑造未來社會與推動全球永續發展進程中的關鍵地位。面對全球科學與科技迅速演進，未來社會不僅追求永續與智慧化，更重視人類整體福祉；化學憑藉跨領域整合與創新研發能力，能催生各領域的突破性成果，不僅守護環境、推動智慧科技應用，更持續提升人類生活品質。本次年會透過主題演講、小組討論與互動論壇，分享前沿研究與創新理念激盪並促進跨域合作，同時鼓勵學生積極參與，為領域注入嶄新思維與研究動能。現場亦安排國科會自然處化學學門規劃說明，協助研究者掌握計畫申請資源。希望大家踴躍參與並在交流與對話中激發合作契機，攜手推動邁向更加永續與健康的未來。

 

歡迎大家繼續透過化學圖書電子報獲得化學新知和研究新發現，也再次和大家宣傳我們【自然科學及永續研究圖書服務計畫-化學領域】的館際合作服務，當大家在研究中遇到無法獲得的期刊文章、或是無法開啟在電子報中〈書訊補給站〉介紹的專書、〈推薦報導〉的新知，〈臺灣研究新發現〉成果發表的期刊，別忘了「化學中心總圖書室」始終支持您的研究工作，可以提供「零距離、免付費」的館際合作服務，線上提出申請，化學領域的電子期刊、電子書，以及紙本文獻通通都有！化學中心總圖書室會於正常上班時間4小時內回覆(週一~五，09:00-17:00)，歡迎多加利用。

 

工作團隊介紹

邱靜雯教授(主編)，施定男(推薦報導中文導讀撰寫)，

翁雅芳(研究成果蒐集、書訊撰寫)，高瑋(編輯時程及內容規劃、各欄位校稿、數據分析)，劉美足(拍攝、帳務核銷、行政業務)，楊家祥(美編)