目前國科會自然處【自然科學及永續研究圖書服務計畫—化學領域】與美國化學會(ACS) 已初步完成2027–2029 年 ACS Read & Publish(R&P)合約協議內容，並已送交聯盟內各學校圖書館評估，現正等待各校回覆。然而在此過程中，我們已陸續收到多所學校反映圖書經費不足的情況，這也為合約能否順利續約帶來不確定性。由於直接關係到教師的研究發表權益與國際能見度，我們特別向各位老師說明目前的進展。根據統計資料，導入Open Access(OA)後，論文下載量平均可提升約 60%，且成長最顯著的地區為研究量能最大的美國與中國，顯示 OA 對研究成果的國際曝光具有關鍵影響。此外，在2024–2026年合約期間，參與協議之學校於 ACS期刊上的發表量增加了約20%，已超出原先規劃的110% 覆蓋率，導致既有的APC token 嚴重不足，若未能銜接下一期合約，預計將於今年暑假後面臨全數用罄的困境。   

 

目前我們已提前與ACS完成2027–2029年合約的初步談判，除涵蓋未來三年的預估發表量外，也額外爭取可於2026年使用的APC token，以緩解當前可能出現的APC token缺口。然而是否能順利簽署新協議仍取決於各校圖書館於四月中旬前的回覆結果，此協議攸關台灣研究學者的發表權益與國際競爭力，教師端的意見對學校決策具有關鍵影響力，因此懇請各位老師主動聯繫貴校圖書館，表達對2027–2029 ACS R&P合約的支持。同時，也歡迎參考下方所附OA 效益分析資料，並轉提供貴校研發處，以協助爭取更多資源挹注。期盼在大家的共同努力下，能夠確保臺灣化學研究在國際上的能見度與影響力。 

推展中心化學組負責協助國內外化學相關研究機構合作及學術交流，支援化學學門與科學推展中心SPEC，也會補助及辦理學術活動，統整學術訊息，進行研究能量統計。歡迎大家透過每年固定於4月、8月、12月推出的工作報告通訊，了解推展中心化學組的工作成果。

Dual-Layer Sulfur-Doped Artificial Solid-Electrolyte Interphase on SiO Anodes Boosts the Performance of Lithium-Ion Batteries

Chu-Pen Liao, Chien-Hung Wang, Hamed Pourzolfaghar, Shu-Ming Yang, Yuan-Yao Li

Adv. Funct. Mater. 2025, e24516

國立中正大學 化工系 李元堯研究傑出特聘教授

隨著可攜式電子產品與電動車市場的快速成長，高能量密度鋰離子電池的需求持續攀升，促使新型高容量負極材料的開發成為研究焦點。一氧化矽因兼具較高理論容量與相對可控的體積變化，被視為有潛力取代傳統石墨的負極材料之一。然而，其導電性不足以及充放電過程中易形成電化學惰性的固體電解質界面，往往導致鋰離子傳輸受阻與循環穩定性下降，限制了實際應用。 本研究針對上述問題，透過濕式球磨與熱處理製程，成功設計具雙層結構的一氧化矽核殼複合材料。材料內層由奈米碳管與還原氧化石墨烯所構成的導電網絡，有效提升電子傳輸效率；外層則以硫摻雜的環化聚丙烯腈進行包覆，不僅可緩衝充放電過程中的體積變化，亦有助於穩定固體電解質界面並降低副反應的發生。 電化學測試結果顯示，該複合材料在半電池系統中展現出良好的初始效率與循環穩定性，在不同操作條件下仍能維持穩定的容量表現；進一步應用於全電池系統時，也顯示出良好的循環耐久性，突顯其作為高能量密度鋰離子電池負極材料的實際應用潛力。 

Contact Electrification–Based Enantioselective Recognition of Chiral Amino Acids through Stereospecific Interfacial Electron Transfer

Arnab Pal, Hakjeong Kim, Shreerag Suresh, Po-Han Wei, Abdullah Mohamed Al-Kabbany, Dukhyun Choi, and Zong-Hong Lin

J. Am. Chem. Soc. 2026, 148, 3, 3063–3076

國立臺灣大學 醫學工程學系 林宗宏教授

手性分子如同左右手，結構看似相同，卻可能在藥物與生物系統中產生截然不同的效果。如何快速、準確區分對映異構物，一直是化學與醫藥領域的重要課題。國立臺灣大學研究團隊於Journal of the American Chemical Society發表最新成果，提出一種以「接觸起電（Contact Electrification）」為核心的全新辨識技術，成功將手性分子差異直接轉換為可量測的電訊號。研究團隊利用氧化銅奈米線作為感測平台，並在其表面包覆手性胺基酸。當材料與溶劑進行接觸與分離時，因不同對映物在分子軌域排列與電子雲分布上的差異，會產生不同程度的界面電子轉移，進而形成明顯區別的電壓輸出。此方法可在毫秒等級完成辨識，且不需螢光或化學標記，操作簡便。團隊並透過奈米尺度電子量測與理論計算，深入解析手性分子如何影響電子轉移機制，並以染料分解實驗驗證其差異性。此研究建立「立體化學資訊直接電訊號化」的新型感測概念，未來可望應用於藥物品質控制、生物標誌物偵測與精準醫療領域。 

Covalent Amorphous Alumina-Hydrogenated Graphene Materials With Integrated Proton Radiation Shielding and Energy Storage Capability for Space Electronics

Duc Dung Nguyen, Cher Ming Tan, Chia-Chen Hsu, Rajarshi Sarkar, Hsiao-Chien Chen, Takeo Miyake, Chien-Hsu Chen, Huan Niu, Van-Dai Pham, Po-Yu Kung, C. R. Kao

Advanced Materials, 2026, e11363

長庚大學 電子工程學系 陳始明教授

國立中正大學 物理學系 許佳振特聘教授

在低地球軌道（LEO）環境中，電子元件面臨高能質子輻射導致的損壞風險。傳統衛星設計需額外安裝沉重的屏蔽金屬與獨立的儲能系統，這限制了航天器的小型化。本研究開發出一種結合「質子輻射防護」與「儲能」雙重功能的 AHG 薄膜材料，旨在提供高效、輕量化的二合一解決方案。研究團隊利用紅外線退火技術，在鎳銅合金表面合成了 AHG 薄膜。該材料由約 55 nm 的非晶氧化鋁與約 5 nm 的氫化石墨烯組成，當加入PET基材時，單層總厚度僅約 125 um。化學分析證實層間存在強大的共價鍵（如 Al-C、Al-O-C），確保了結構的穩定性。在 15.2 MeV 的質子流測試中，AHG 薄膜展現出優異的衰減能力。5 層堆疊薄膜可降低約 43% 的入射質子通量；7 層堆疊則可顯著降低達 64%。屏蔽機制主要透過氫化石墨烯中的 C-H 鍵 捕獲質子，以及氧化鋁與石墨烯間的異質界面產生散射效應，有效消耗質子能量。AHG 材料被製成微型超級電容器，具備極佳的電化學性能。能量密度達 8.33 mWh/cm³，功率密度達 130 mW/cm³。在強輻射環境下，電容量保留率仍高達 93%，展現極高的工作可靠性。AHG 材料成功突破了功能單一的限制，證明納米級薄膜能同時滿足航天級的防護與供電需求，為未來深空探測與微型衛星的可靠性設計奠定了基礎。

Lu-Yi Chen, Wei-Lin Lu, Tanvi Pathania, I-Hsuan Chu, Meng-Ru Ho, Wei-Chen Chuang, Yuan-Chao Lou, Ta I. Hung, Yohei Miyanoiri, Chia-en A. Chang, and Kuen-Phon Wu

J. Am. Chem. Soc. 2026, 148, 7, 7363–7377

中央研究院 生物化學研究所 吳昆峯副研究員

人工智慧（AI）能以出人意料的方式提升蛋白質穩定性—關鍵不只在「把蛋白質本身設計得更緊」，而是把蛋白質周圍的水「設計好」。由吳昆峯副研究員領導的跨國研究團隊發現，AI 設計的泛素型折疊蛋白，能在蛋白質表面形成一層具保護性的「結構化水合外殼（mesostructured hydration shell）」，使其在極端環境下展現卓越耐受性。蛋白質在嚴苛條件下的穩定性，是生物工程的重要核心，直接影響藥物蛋白與工業酵素的可製造性與可保存性。長期以來，主流策略多聚焦於強化蛋白質疏水核心的緊密堆疊；然而，團隊使用深度學習蛋白設計工具 ProteinMPNN 重新設計泛素及相關類泛素時，AI 走出了一條不同的路徑。研究團隊得到的設計變體在多項壓力測試中呈現顯著耐受性。在極端熱條件下（>120 °C）以及去摺疊化學環境中（8 M urea），這些 AI 變體仍能維持折疊。為釐清其分子機制，團隊結合核磁共振光譜與分子動力學模擬解析穩定性來源。結果顯示AI 重新設計蛋白質表面的聚集電荷，促使周圍水形成有序且緊密的網絡，也就是所謂的「結構化水合層」。如同「護盾」，可在熱與化學壓力下提供緩衝，降低啟動錯誤摺疊的機會，從而提升整體穩定性。本研究確立「結構化水合層」是一種可被工程化的穩定 性機制，為蛋白質設計開啟新方向。  

Single-Carbon Bridged Pentacene Dimers Enable Efficient Singlet Fission and Quintet State Stabilization

Chao-Hsien Hsu, Yi-Ching Liao, Chu-Chun Cheng, Bo-Han Wu, Chou-Hsun Yang,

Chao-Ping Hsu, Bo-Han Chen, Shang-Da Yang, Yuling Hsu, Li-Kang Chu, Yun-Wei Chiang, Ken-Tsung Wong, and Pi-Tai Chou

J. Am. Chem. Soc. 2026, 148, 4, 4062–4073

國立清華大學 化學系 朱立岡教授
國立清華大學 化學系 江昀緯教授
國立臺灣大學 化學系 汪根欉教授
國立臺灣大學 化學系 周必泰教授

本研究為國立臺灣大學與國立清華大學之跨校合作成果，整合有機合成、超快光譜、電子自旋共振與理論計算等專業，展現國內科研合作之綜合實力。本研究聚焦於解決單重態分裂（Singlet fission, SF）過程中五重態對（quintet state, ⁵TT）難以穩定、易於解離與自旋轉換的核心問題。臺大化學系汪根欉教授團隊利用分子設計策略，將兩片駢五苯（pentacene）以單一碳位（C9）鍵結於芴（fluorene）骨架上，精準限制分子幾何構型並強化穿空間（through-space）自旋交換作用，有效抑制構型擾動所引發的⁵TT弛豫途徑。臺大化學系周必泰教授與清大化學系朱立岡教授團隊透過超快光譜與理論分析，證實該分子可達到駢五苯理論上之100%單重態分裂效率，且未產生可分離之孤立三重態（isolated triplet state），突破既有對駢五苯系統之認知。清大化學系江昀緯教授團隊進一步以電子自旋共振（EPR）揭示在自旋相干時間尺度內穩定形成高比例之⁵TT激發態，呈現以⁵TT為主導之自旋動力學行為。理論計算結果亦顯示，單點橋連所引入的幾何剛性與自旋密度重分佈，能有效提升 ⁵TT 的束縛能，並抑制其解離或轉換為其他低自旋多重態。因此，本研究建立了一套具普適性的分子設計原則，使高自旋多重激子得以在分子尺度上被精準調控，為未來自旋量子元件與分子量子資訊應用奠定關鍵基礎。 

Non-Conjugated Linear Polysiloxane with Cluster-Triggered Circularly Polarized Luminescence

Hao-Cheng Yu, Tomoki Mure, Towa Shinoda, Chi-Shan Lu, Kai Terami, Shunsuke Morii, Shih-Han Li, Tomoyasu Hirai, and Ming-Chia Li

JACS Au 2026, 6, 2, 1141–1147

國立陽明交通大學 生物科技學系 李明家副教授

日本大阪工業大學 應用化學科 平井智康副教授

自然界常見的發光物質與生物，海洋中許多生物都具有發光能力，例如水母、發光蝦和發光烏賊均具有不同之發光器。其中，藍眼淚是一種夢幻的海洋自然現象，主要由發光的夜光藻引起，當海浪、風或其他擾動刺激時，這些單細胞生物體內的螢光素-螢光素酶系統被激活，發出淡藍色螢光，在馬祖地區尤為著名，最佳觀賞期為每年春夏季(4-6 月)。從自然界藍眼淚現象獲得到啟發，國立陽明交通大學生物科技系李明家副教授與日本大阪工業大學平井智康副教授所組成的臺日跨國研究團隊合作共同指導研究生游皓誠同學，近期於國際頂尖期刊 JACS Au 發表突破性成果，成功開發出可透過應力誘導效應讓不具有共軛、非芳香性的矽氧烷高分子材料產生圓偏光發光（Circular polarized luminescence, CPL）」。研究巧妙結合點擊化學將天然胺基酸半胱胺酸的手性特性，鍵結於柔性矽氧烷主鏈中誘導穩定螺旋結構生成，並透過「團簇觸發發光（Cluster-Triggered Circularly Polarized Luminescence）」機制，在聚集狀態下實現高效且可調控的圓偏光放射。此材料不僅避免傳統發光材料高毒性與聚集淬熄(Aggregation-induced Quenching)問題，更展現對外力（壓縮、拉伸）高度敏感的光學回應，開啟可機械調控手性光學的新途徑。該成果為發展新一代手性光電元件、3D 顯示、生醫影像與智慧感測材料奠定關鍵基礎。

Machine Learning-Guided Design of High-Entropy FeCoCrMnCu Layered Double Hydroxides for Efficient Oxygen Evolution in Alkaline Media

Chandrasekaran Pitchai, Chao-Fang Huang, Ting-Yu Lo, Hung-Chung Li, Ming-Der Yang, and Chih-Ming Chen

ACS Catal. 2026, 16, 5, 4502–4515

國立中興大學 智慧創意工程學士學位學程 李宏中助理教授
國立中興大學 土木工程學系 楊明德終身特聘教授
國立中興大學 化學工程學系 陳志銘終身特聘教授

氫氣具備高能量密度與末端使用近零碳排之優勢，使其成為備受矚目的能源載體。但電催化水分解中的析氧反應（OER）能量障礙高，一直是效率提升的主要瓶頸。高熵材料具多元素協同效應與組成可調等優勢，展現作為OER催化劑之潛力，然而元素組成可調空間龐大，若以傳統試誤法逐一篩選，將耗費大量時間與成本。為縮短材料開發時程，國立中興大學研究團隊導入機器學習（ML）演算法，建立資料驅動的高熵FeCoCrMnCu層狀雙氫氧化物催化劑設計之最佳化流程。本研究系統性調整金屬比例，自行建立70組「元素組成與OER過電位」資料集，避免跨文獻數據收集差異所造成的誤差，並加入交互作用多項式特徵以捕捉多元素協同效應，搭配標準化與特徵篩選提升模型泛化能力。最終以XGBoost迴歸模型進行訓練，透過交叉驗證與超參數搜尋獲得精準的預測表現（R² = 0.84，RMSE = 9.95 mV）。進一步將模型應用於預測虛擬組成空間（總計10,626 種可能之元素組成），快速鎖定最佳配方。經實驗驗證，預測與實驗誤差僅約3%，可使實驗成本降低99.3%。此外，藉由特徵重要度與SHAP分析提升可解釋性。整體而言，本研究以「少量數據實驗＋機器學習預測＋實驗回驗」的策略，展示機器學習結合材料設計在加速新世代電催化劑開發的應用潛力。 

Single symmetric nanopores in ultrathin crystalline ferroelectric BiFeO₃ membranes as polarization-switchable ionic diodes

Chun-Hao Chiang, Chia-Chun Wei, Pai-Chia Kuo, Wei-Lun Hung, Yin-Cheng Lin,

Li-Shu Wang, Chia-An Lung, Ting-Ran Liu, Zih-Wei Cyue, Jessie Shiue, Yen-Lin Huang, Jan-Chi Yang, Li-Hsien Yeh & Chun-Wei Chen

Nature Communications, 2026, 17,1542

國立成功大學 物理學系 楊展其教授
國立臺灣科技大學 化學工程系 葉禮賢特聘教授
國立臺灣大學 材料科學與工程學系 陳俊維特聘教授

受生物離子通道（Biological ion channels）啟發的人造離子二極體，傳統上多需透過複雜的幾何不對稱設計（如漏斗狀或錐形孔洞）或表面電荷修飾來達成離子整流效果 。由臺灣大學材料系陳俊維教授、成功大學物理系楊展其教授與臺灣科技大學化工系葉禮賢教授組成之跨校合作團隊，提出全新策略，利用鐵電材料內部的「自發極化」（Spontaneous polarization）特性，在完全對稱的孔洞結構中產生電荷分布的不對稱性，從而達成離子流的整流（Ion current rectification, ICR） 。此成果實現了具備方向性離子傳輸功能的「離子二極體」(Ionic Diode)，並可透過外部 pH 值環境調控實現極化切換，模擬生物細胞膜離子通道的特性 。此項突破性的研究成果已於2026年1月發表於《自然通訊》期刊（Nature Communications） 。研究團隊利用超薄單晶鐵電材料鐵酸鉍（BiFeO₃, BFO）對稱型單奈米孔膜，厚度僅約 30 奈米，遠低於傳統聚合物薄膜的數十微米，更能真實類比僅有數奈米厚的天然細胞膜 。此研究最大的挑戰為利用電子顯微鏡在超薄的鐵電懸空薄膜(freestanding membrane)製備僅有幾奈米的孔洞，進而觀測離子傳輸行為。實驗結果發現，此離子二極體在如此薄的厚度仍具有穩定的離子整流率，因為其自發極化效應。更具突破性的是，該鐵電奈米孔膜具有「刺激響應」特性。透過調節環境 pH 值，可誘發鐵電極化方向的翻轉，進而反轉離子的傳輸方向。此外，該研究也觀測到顯著的「滲透能發電」（Osmotic power generation）效能，證明此材料在發展離子電路、生物傳感與綠色能源轉換領域具備極大的應用價值。此成果不僅在鐵電氧化物薄膜材料設計上展現創新，也為未來奈米流體學與人工生物膜的研究開創了新方向。 

Sensitivity Enhancement of Multiplex Lateral Flow Immunoassays by NIR-II Fluorescence and Thermal Contrast

Yi-Chi Luo, Yung-Chun Hsieh, Chun-Yang Huang, Yu-Jun Liu, Hsin-Ting Huang,

Yan-Chang Chen, Tsung-Yuan Wang, Chong-You Chen, and Yang-Hsiang Chan

Anal. Chem. 2026, 98, 6, 4801–4809

國立陽明交通大學 應用化學系 陳重佑助理教授
   國立陽明交通大學 應用化學系 詹揚翔教授

側向流免疫分析(Lateral Flow Immunoassay)廣泛應用於臨床診斷與現場檢測，但在複雜生物樣品中，容易受到背景訊號或非特異性反應的影響，使靈敏度與定量受到限制。本研究開發出一種結合近紅外二區(NIR-II)螢光靈敏度不足與背景干擾的問題。研究核心在於整合金奈米棒(Au Nanorods)與 NIR-II 高分子奈米點(Polymer Dots)，使單一探針具備顏色顯色、強烈光熱效應及高穿透性螢光三種訊號模式。此平台以乳癌指標 CA15-3 與多種癌症指標 CEA 為驗證對象。透過在試紙上設計三條檢測線，進行雙指標分析物同步偵測：CA15-3 可由肉眼或光熱模式讀取，CEA 則利用 NIR-II 螢光進行高靈敏定量。為滿足即時醫療檢測(Point-of-Care)需求，將雷射光源、紅外熱像儀與智慧型手機組成的可攜式讀取裝置，可在 15 分鐘內完成自動化掃描。該平台展現極佳的靈敏度與選擇性：CA15-3 的光熱與螢光偵測極限分別達 0.40 U/mL 與 0.42 U/mL；CEA 的螢光偵測極限低至 0.096 ng/mL。在乳癌病人的血液檢體中測試，其定量結果與標準電化學發光免疫分析具有高度一致性。此技術透過多模組訊號設計，不僅顯著提升分析精準度，也為高效能、多指標的現場快速診斷提供新發展方向。

Sulfonylimide-Based Single-Ion-Conducting Porous Organic Polymer Electrolytes for Enhanced Performance of Solid-State Lithium Batteries

Pin-Jyun Chen, Jaturon Kumchompoo, Bo-Lin Chen, Yun-Chen Chuang,

Yun-Chen Chuang, Bei-Chun Liao, Chia-Chen Li, and Jyh-Tsung Lee

ACS Appl. Mater. Interfaces 2026, 18, 7, 11259–11272

國立中山大學 化學系 李志聰教授

具高離子導電度與良好界面穩定性的固態電解質對於下一世代鋰電池的發展至關重要。傳統固態電解質中，濃度極化會加速固態電解質界面層（SEI）與陰極電解質界面層（CEI）的生成，進而限制電池的性能。本研究報導鋰磺醯亞胺的單離子導體多孔有機聚合物(lithium sulfonylimide-based single-ion-conductor porous organic polymer, Li-SSP)電解質，其抑制陰離子的移動並促進Li⁺傳輸。透過4-bromo-N-((4-aminophenyl)sulfonyl)benzenesulfonamide與1,3,5-triethynylbenzene 之 Sonogashira 反應合成Li-SSP。紅外線光譜確認其化學結構，而BET分析顯示該材料具有介孔與微孔結構，比表面積高達 271 m² g⁻¹。多孔骨架中固定的陰離子基團提供連續的Li⁺傳導通道，有效降低濃度極化並提升電化學穩定性。由lithium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide (LiTFSI)、poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene) (PVDF-HFP)與Li-SSP所組成的複合電解質，在30 °C下展現4.04 × 10⁻⁴ S cm⁻¹的高離子導電度，及0.70的高Li⁺遷移數，高於一般LiTFSI/PVDF-HFP電解質的0.18。Li∥Li對稱電池在低過電位條件下可穩定進行超過400小時的鋰沉積/剝離，顯示優異界面相容性。此外，採用Li-SSP複合電解質的LiFePO₄電池在0.2C與5C下分別展現148.1與86.7 mAh g⁻¹的高電容量，並在0.5C循環300次後仍維持96.1%的容量保持率。電子顯微鏡與X-光光電子能譜分析進一步證實形成了更薄且化學穩定的CEI膜，而降低界面阻抗。此Li-SSP電解質可提高Li⁺遷移數、提升界面穩定性以及增加循環壽命，為開發安全且耐久的固態鋰電池提供了一條具潛力的途徑。

國立嘉義大學 應用化學系 和 高雄醫學大學 醫藥暨應用化學系

蘇  明  德  教  授 

 

(文章內容版權為蘇明德教授所有，如需引用請聯繫midesu@mail.ncyu.edu.tw)

中世紀時，歐洲德國撒克遜(Saxony)地區的礦工們經常遇到一種棕紅色的礦物，他們認為這是〝銅礦〞，可奇怪的是他們費盡心機也未能從中冶煉出〝銅〞來。撒克遜人苦思冥想不得其解，便創造了一個神話，認為這是山神在作怪，它不願意讓自己所掌管的〝銅〞有一丁點兒的外流，因此便將〝銅〞牢牢地禁錮在礦石中。於是，礦工們便稱這種帶上了神秘色彩的棕紅色礦物為〝銅魔〞或〝麻煩鬼〞。〝銅魔〞的故事流傳到了1751年，一位瑞典的冶金技師叫克朗斯泰特(Axel Fredrik Cronstedt，1722-1765)找了這種礦物進行研究，儘管他最初也是把這些礦石誤認為只是含〝銅〞的礦物罷了，結果沒想到後來從中發現了一種新元素，有人說為了與英文裏的〝妖魔〞或〝撒旦〞的稱呼〝Old Nick〞相近，克朗斯泰特為其取名為〝Nickel〞(鎳)。當克朗斯泰特的研究發表後，立即得到瑞典化學家們的承認，但是法國的一些化學家們卻持異議，認為它只不過是〝鈷〞(Co)、〝砷〞(As)、〝鐵〞(Fe)和〝銅〞(Cu)的混合物而已。1775年，和克朗斯泰特的同國、同時代的分析化學家柏格曼(Torbern Olof Bergman，1735-1784)經過反覆焙燒礦石，利用多種試劑多次提純，終於製得了純粹的「鎳」，於是克朗斯泰特發現的「鎳」得到公認。這又是一個通過化學科學實驗發現的元素。

 

「鎳」的化學符號為Ni (英文名：Nickel)，原子序數為28。「鎳」是一種有光澤的銀白色金屬，但其〝銀〞白色還帶一點淡淡金色。「鎳」屬於〝過渡金屬〞元素，質地硬，熔點(攝氏1455度)和沸點(攝氏2913度)皆很高，具延展性，所以很容易加工，可以抽成細線。即使在高溫下，「鎳」也能抗腐蝕，因此，「鎳」是燃氣渦輪機、噴氣發動機零件和火箭引擎的材料之一。 

在地緣政治與全球科技競爭下，稀土已成為新時代的戰略物資。從 AI運算核心到先進國防飛彈的導引系統，還是電動車馬達與離岸風電的強效磁鐵，掌握稀土供應鏈，就掌握了高科技產業的關鍵。然而，當各國競逐這項「國家資產」與「科技命脈」時，更不能忽略開採與提煉過程中所付出的環境代價。這本書提到若要擺脫對單一供應國的依賴並實現「關鍵礦物自主」，環境治理與回收技術的突破是核心關鍵。書中深入探討利用微生物吸附、生物礦化與植物修復等低碳、高效率的生物法，以及整合最新的膜過濾與離子交換技術，最終強調將「污染防治」轉化為「資源再生」，從廢水中回收高價值的稀土，將環境負擔轉化為實質的經濟收益與國家競爭力。

 

電子報發行五週年了！化學圖書服務計畫電子報從萌芽到堅持每月出刊，逐步累積出屬於自己的深度與溫度。身為主編，我最感謝的除了編輯團隊以外，就是每一位曾經投稿的老師，您們持續帶領學生投入研究的熱情以及豐碩的研究成果，豐富了每一期的內容，使電子報不僅能傳遞知識，更成為交流與啟發的平台。正因為有各位學術夥伴的支持，我們才得以串聯學術觀點，讓更多師生在閱讀時拓展不同領域的視野並激發思考。五週年不只是里程碑，更是新的起點。面對快速變動的科學世界，我們期待持續打造一個開放且專業的園地，讓更多跨領域的研究被看見。在此誠摯邀請化學相關領域的師生持續關注電子報，您的支持與參與都是我們前行的重要力量；也歡迎踴躍投稿，分享您的研究成果或是介紹實驗室徵求研究合作，讓這份電子報在未來持續陪伴更多人熱愛化學。 

 

也再次和大家宣傳我們【自然科學及永續研究圖書服務計畫-化學領域】的館際合作服務，當大家在研究中遇到無法獲得的期刊文章、或是無法開啟在電子報中〈書訊補給站〉介紹的專書、〈推薦報導〉的新知，〈臺灣研究新發現〉成果發表的期刊，別忘了「化學中心總圖書室」始終支持您的研究工作，可以提供「零距離、免付費」的館際合作服務，線上提出申請，化學領域的電子期刊、電子書，以及紙本文獻通通都有！化學中心總圖書室會於正常上班時間4小時內回覆(週一~五，09:00-17:00)，歡迎多加利用。

 

工作團隊介紹

邱靜雯教授(主編)，施定男(推薦報導中文導讀撰寫)，

翁雅芳(研究成果蒐集、書訊撰寫)，高瑋(編輯時程及內容規劃、各欄位校稿、數據分析)，劉美足(拍攝、帳務核銷、行政業務)，楊家祥(美編)