【2026諾貝爾化學獎】他們解開了化學中的「不對稱」之謎

 

ChatGPT譯，蔡蘊明名譽教授編輯審訂與圖的中文化 

 

有些化學反應會產生兩種不同的分子，而這兩種分子彼此互為鏡像。數十年來，研究人員知道，從理論上而言，可以設計出只形成其中一種鏡像分子的反應，但實際上該如何做到，始終是一個謎。Henri B. Kagan 與 Kenso Soai 因為解決了這項難題，而獲頒 2026 年諾貝爾化學獎。他們的發現對於設計化學反應的化學家而言極為重要，而這些反應可應用於藥物製造等領域。

Journal of the Chinese Chemical Society (JCCS) 特別報導

陳長謙教授紀念專刊 Special Issue： Dedicated to Prof. Sunney I. Chan

陳長謙教授一生致力於生物無機化學、結構生物學、酵素學、核磁共振光譜及金屬蛋白等研究領域，對國際化學界影響深遠。JCCS 很榮幸有機會參與此紀念專刊的出版，共收錄 35 篇研究文章，並集結家人、同事與學生的追思文字，藉此緬懷陳教授卓越的學術貢獻、無私的提攜與深遠影響。歡迎踴躍閱讀與引用，也期待您的投稿，共同提升 JCCS 在國際舞台上的能見度與影響力！

* 台灣化學學會會員可免費下載JCCS論文，請洽 jccs@gate.sinica.edu.tw *

Redox-Active Ion Gels with Light-Driven Photocatalytic Doping in Organic Electrolyte-Gated Transistors for Transconductance Enhancements

Hung-An Lin, Yi-Hsun Weng, Ya-Shuan Wu, Cheng-Liang Liu, Yan-Cheng Lin*,

Chen-Tsyr Lo*, Wen-Chang Chen*

ACS Appl. Mater. Interfaces 2026, 18, 45439−45448

國立臺灣大學 陳文章校長
國立成功大學 化學工程學系 林彥丞副教授
國立臺灣科技大學 材料科學與工程系 羅承慈助理教授

有機電解質閘極電晶體（OEGTs）是發展低耗能與柔性電子元件的重要平台，但如何在閘控操作下引入有效的光響應機制一直是極大的挑戰。本研究將光催化劑（mmAc⁺）與分子氧化劑（2,6-DCBQ）整合於 PVDF-HFP 聚合物與離子液體構成的凝膠電解質中，成功開發出具備光氧化還原活性的離子凝膠。在光照環境下，透過光驅動催化摻雜機制，受激發的 mmAc⁺ 會從共軛高分子通道中萃取電子並介導氧化反應，而離子凝膠則同步提供高流動性對離子，迅速穩定產生的帶正電極化子，經由表面能譜分析進一步證實，經過摻雜後的共軛高分子薄膜功函數獲得了顯著提升。在最佳化條件下，該 OEGT 元件的通道電導率達 0.184 S cm⁻¹，跨導提升至 1.65 mS，整體亦維持了極佳的電流開關比與操作穩定性。這項創新設計成功結合了離子閘極效應與光催化摻雜，展現光電耦合調控電晶體通道之電子態的潛力，為未來的多功能光電元件與神經形態運算系統提供了嶄新的設計方向。 

Low-Coordinate W–W Quadruple Bond as an Alkene Surrogate: Divergent [2 + 2 + 2] and [2 + 2 + 1] Cycloadditions with Alkynes

Wen-Chi Chen^†, Cian-Wei Yang^†, Bo-An Liao^†, Chiao-Yun Chen, Hong-Zhang Chen,

Wen-Chuan Hsu, Yi-Chou Tsai*

^†W.-C.C., C.-W.Y., and B.-A.L. contributed equally.

JACS Au, 2026, 6, 5935−5948

國立清華大學 化學系 蔡易州教授

碳−碳雙鍵與三鍵是有機化學中最重要的反應單元，而金屬−金屬多重鍵是否也能展現類似的反應性，是無機化學中極具挑戰性的課題。過去研究已發現，金屬−金屬五重鍵中的 δ 鍵可模擬炔烴的 π 鍵參與化學反應；然而，具有單一 δ 鍵的金屬−金屬四重鍵，通常因其穩定的四方形配位環境而缺乏預期的「類烯烴」反應性。

 

本研究利用僅由兩個脒基(amidinate)配位基穩定的低配位鎢−鎢（W−W）四重鍵，成功突破此一限制，證實 W−W 四重鍵可作為「烯烴替代物」，與炔烴進行環化加成反應。更特別的是，清華大學化學系蔡易州教授的團隊發現可利用外加配位基控制反應位向：在沒有額外配位基時，反應主要進行尾接尾(tail-to-tail) [2+2+2] 環化加成，並成功分離關鍵的 [2+2] 中間體；加入四氫呋喃或吡啶後，配位基則可穩定彎曲亞乙烯基中間體，使反應轉向罕見的[2+2+1]環化加成途徑。這兩條反應路徑分別形成中心具有C₄W₂六員環與C₃W₂五員環的雙核鎢產物，經還原後可進一步產生具有芳香性或類富烯(fulvene)特徵的平面結構。理論計算顯示，其中W−W δ 鍵可與有機π電子系統產生共軛作用。此研究不僅揭示低配位W−W四重鍵前所未見的類烯烴反應性，也顯示金屬−金屬多重鍵可藉由配位環境調控，產生不同的成鍵模式與反應路徑，為金屬多重鍵化學及新型共軛分子的設計開拓新的方向。 

Three-site cycloadditions within one reaction intermediate with site-selectivity controlled by electronic and size bias

Chandrima Maitra, Debashis Barik, Ting-You Wu, Chia-Jung Yang, Mu-Jeng Cheng*, William A. Goddard III*, and Rai-Shung Liu*

Nature Communications, 2026, 17:9440

國立清華大學 化學系暨半導體研究學院 劉瑞雄特聘教授
國立成功大學 化學系 鄭沐政教授

在均相催化中，反應中間體通常僅具有一個反應位點，以確保化學選擇性。然而，這樣的設計限制了合成效率，往往需要多個不同獨立的反應步驟才能實現多樣化合成。如果一個反應中間體能夠如同一把「萬能鑰匙」，同時具有多個彼此區分的反應位點，而且每個位點都能選擇性地對不同的反應夥伴作出反應，將會如何？這一概念一直鮮少受到探索。在此，我們報導了一種具有三個反應位點的中間體Int-1，其可作為一個具有高度選擇性且可程式化的反應樞紐(hub)，用於複雜分子的合成。

 

利用金催化劑與 1,6-allenynes，我們生成了一種中間體，其包含三個在空間位阻與電子性上皆彼此不同的環加成反應位點(A、B 與 C)。此中間體的關鍵特性在於其智慧型的反應位點辨識能力：A 位點僅與具有較大位阻的偶極親和體發生反應；B 位點則可選擇性地捕捉親核性反應物而C 位點則與親電子性的醛類進行反應。藉由密度泛函理論(DFT)計算對此精確的多位點控制機制進行合理化，我們證明可由同一個共同中間體衍生出三條不同的環加成反應路徑。三反應位點中間體Int-1的發現，建立了一種全新的多位點分歧合成(multi-site divergent synthesis)概念，並提供了一個一步驟即可高效率合成多種結構多樣化苯並氧雜七元環(benzoxepines)的平台。這類化合物是眾多生物活性分子與藥物的重要核心骨架。本項成果登上國際頂尖期刊《自然通訊》(Nature Communications, 2026)。

Ander Hernández Plágaro, Oleg N. Murashko, Chen-Hsin Yu, Kun-Hai Yeh,

Pankaj Leonard Tirkey, Mikel Irastortza-Olaziregi, Vladimir R. Kaberdin, Yelina Ortiz Pérez, Félix Javier Sangari, and Sue Lin-Chao*

Nature Communications, 2026, 17:9754

中央研究院 分子生物研究所 林淑端兼任研究員

在細胞這座極度精密且瞬息萬變的微型化學工廠中，代謝途徑與基因表現途徑過去往往被視為兩個平行的系統。然而，我們近期發表於 Nature Communications 的研究證實：代謝反應中的極小分子，其實是左右細胞命運的關鍵化學開關。我們以大腸桿菌（Escherichia coli）為模型，發現糖解作用（glycolysis）中的特定代謝中間分子，在細胞生理狀態改變導致其濃度累積時，會扮演基因表現的「把關者（gatekeeper）」角色。這些分子能與細胞內的 RNA 降解酵素（如 PNPase）或相關複合體產生精確的化學交互作用，進而抑制酵素活性。這種因代謝濃度變化而觸發的即時結合，宛如一組精密的分子開關，直接調控了全基因組的 mRNA 降解速率。這項發現不僅揭示了微生物如何將分子層級的代謝訊息直接轉化為生存策略，更證明了細胞內代謝途徑與轉錄後基因調控之間，存在著高度聯動的協調機制，為跨領域的化學與分子生物學研究開啟了全新的視角。  

Diastereodivergent Access to cis,cis- and cis,trans-Angular Triquinanes: Total Synthesis of (±)-Arnicenone

Chia-Hao Liu#, Hung-Tse Huang#, Han-Jung Li#, Shubham A. Dighe, Deng-Lian Hou,

Li-Yun Wu, Yu-Wen Huang*

#C.-H.L., H.-T.H., and H.-J.L. contributed equally.

The manuscript was written through contributions of all authors.

All authors have given approval to the final version of the manuscript.

J. Am. Chem. Soc. 2026, 148, 41724−41732

中原大學 化學系 李涵榮助理教授

國立清華大學 化學系 黃郁文助理教授

角型三奎烷（angular triquinane）是許多萜類天然物中常見的多環骨架，由三個五員環稠合而成。由於環與環之間的立體關係不同，可形成 cis,cis 或 cis,trans 等結構，而如何有效控制這些環稠合位置的立體化學，是合成此類天然物時經常面臨的問題。

 

本研究以共同的重烯（allene）為前驅物，發展兩條互補的反應路徑來建構不同立體化學的角型三奎烷。在研究過程中，我們意外發現，蔡蘊明老師約四十年前於博士後研究期間所發展的「分子間」 [3+2] Danheiser annulation，在我們的重烯系統中可以進一步延伸為「分子內」反應，並有效建構較少見的 cis,trans-角型三奎烷骨架。進一步研究後，我們也發現，只要改變重烯上的取代基，反應便會轉而偏向 cis,cis 產物；DFT 計算則顯示，反應初始的螺環化（spirocyclization）是影響立體選擇性的關鍵。另一方面，利用光化學 [2+2] 環加成，再經氧化環擴張，也可由相同類型的重烯前驅物選擇性得到 cis,cis 角型三奎烷。最後，我們將此策略應用於天然物 (±)-arnicenone 的全合成。這項研究也說明，重新檢視經典的合成反應，有時可以在新的分子系統中發現不同的反應性與合成用途。

Chemoenzymatic Modification of Microcin J25 with Single-Residue Precision Provides New-to-Nature Lasso Peptides

Chia-Yu Tsai, Hsueh-Wei Chung, Yi-Ping Huang, Chi-Fon Chang, Kwun-Yung Cheung,

Hui-Ni Tan, Hsiao-Yun Huang, Li-Kang Sung, Julian D. Hegemann, Yi-Tsu Chan, John Chu*

JACS Au, 2026, 6, 4618−4625 

國立臺灣大學 化學系 朱忠瀚副教授

本篇研究的主角是一種結構特殊的套索胜肽抗生素：微菌素J25 （microcin J25, MccJ25）。它由 21 個胺基酸組成，形狀像美國西部牛仔所使用的套索，一端形成圓環，另一端穿過環心，故得其名。圓環的兩側各有一個體積較大的芳香環胺基酸，讓此套索結構牢牢卡住，異常堅固，無論是強酸、強鹼，甚至滅菌釜內的高溫高壓，都無法將它拆散。

 

朱忠瀚研究團隊想替這個天然骨架換上新的零件。他們篩選多種蛋白酶，找到嗜熱菌蛋白酶（thermolysin），能夠在特定位點將醯胺鍵水解，精準地切開MccJ25。此時若加入適當的試劑，例如胜肽合成中經常使用的碳二亞胺（carbodiimide），就能促使被水解的醯胺鍵再度形成。這個「剪開又接回」的分子，抗菌能力與天然版本完全相同，代表它確實重新回到原本的套索結構。他們接著試著在水解處嵌入自然界所沒有的建構單元，例如D-型、N-甲基，甚至帶有一個萘環的胺基酸，總共製備了九種擁有非天然胺基酸的新套索。以上成果意味著這套結合了酵素和化學修飾的方法，能夠將任何建構單元嵌入套索。朱忠瀚研究團隊接下來計畫把具有生物活性的分子片段嵌入MccJ25，借助MccJ25的剛性骨架，提昇該分子片段在生物體內的穩定性和與標的作用的親和力，將成套索胜肽打造為一個生醫材料設計合成的新平台。 

Mechanically Coupled Supramolecular Scissors Govern Photomechanical and Elastic Responses in Molecular Crystals

Shu-Huan Tsai, Shu-Li Li, Yu-Chen Chang, Deepak Manoharan, Chuan-Jie Su,

Chih-Hsuan Wang, Yi-Hung Liu, Manuel Maestre-Reyna*, Jerry Chun Chung Chan*,

and Jye-Shane Yang*

Angew. Chem. Int. Ed. 2026, e2931090

國立臺灣大學 化學系 楊吉水教授
國立臺灣大學 化學系 陳振中教授
國立臺灣大學 化學系 馬左仲助理教授

分子晶體通常被認為剛硬且易碎，但近年研究發現，部分晶體能在外力、光或熱刺激下產生彎曲、伸縮甚至跳躍等巨觀機械運動。這些現象源自分子尺度的結構變化，但分子運動如何透過晶體中高度有序的分子堆積被放大為巨觀形變，以及晶體如何在大幅形變下仍維持完整性，仍是設計動態分子晶體的重要課題。

 

我們先前發現，由蒽(anthracene)、五苯荑(pentiptycene)及半氟化烷基鏈組成的分子晶體1-F4，可承受約12%的彈性形變，並藉由蒽的[4+4]光二聚反應產生平均15.6%的晶體伸長而不碎裂(J. Am. Chem. Soc. 2023, 145, 6024-6028)。本研究進一步探討其分子機制，發現晶體中的π堆疊蒽分子形成「中央樞軸」，而蒽與五苯荑之間的榫卯式作用形成「端點銷軸」，共同組成可協同伸縮的「超分子剪刀連桿」。藉由彎曲晶體的微聚焦X光晶體繞射、分子動力學模擬、單晶X光結構分析及固態核磁共振，我們從不同尺度驗證此剪刀式分子運動：晶體彎曲時，外側與內側的超分子剪刀分別伸展與收縮；光二聚反應則驅動剪刀大幅伸展，將分子尺度的結構變化傳遞為巨觀晶體運動。更重要的是，改變半氟化烷基鏈長度即可調控超分子剪刀的初始幾何狀態，使同系列晶體呈現脆裂、彈性彎曲、光致伸長或光致爆裂等截然不同的行為。其中1-F4具有較平衡的剪刀伸展與壓縮空間，因此能兼具大幅彈性及光機械形變與晶體完整性。本研究建立了分子結構、晶體堆積、超分子運動與巨觀機械性質間的「結構–運動–性質」關係，為理解動態分子晶體如何將分子運動轉換為巨觀機械響應提供新的分子層次圖像。 

Operando Identification of Ni dz² Orbital Descriptor Governing Urea Oxidation Electrocatalysis

Tai Ying Lai, Kuan-Hsu Chen, Shih-Wei Cheng, You-Chiuan Chu, Chia-Shuo Hsu,

 Hirofumi Ishii, Nozomu Hiraoka, Hsiao-Chien Chen, Kuang-Yen Chiu, Hsu-Hsiu Cheng, Heng-Liang Wu,* Hui-Lung Chen,* and Hao Ming Chen*

Angew. Chem. Int. Ed. 2026, e4712106

國立臺灣大學 凝態科學研究中心 吳恆良副研究員
文化大學 化學工程與材料工程學系 陳輝龍教授
國立臺灣大學 化學系 陳浩銘教授

尿素氧化反應(UOR)因具有較低的熱力學電位，被視為取代傳統氧析出反應、降低電解製氫能耗的重要策略。本研究建立具有可控催化劑–載體交互作用的鎳酞菁（NiPc）模型系統，利用不同曲率的碳奈米管調控Ni中心的3d電子結構，以釐清尿素氧化反應中真正決定催化活性的電子因素。拉曼與傅立葉轉換紅外光譜顯示，高曲率碳奈米管可強化 NiPc 與載體間的π-π作用，使酞菁環的C-N-C振動向高波數位移，證實界面作用可改變分子結構與電子環境。 

 

進一步結合臨場X光吸收光譜與 K_β X光放射光譜，發現反應過程中Ni始終維持 Ni²⁺，且 Ni-N₄ 配位結構沒有明顯重構，證實UOR活化並非源自傳統認為的 Ni²⁺→Ni³⁺氧化，而是Ni 3d電子的動態重新分布。隨著載體作用增強，Ni²⁺由低自旋逐漸轉變為高自旋狀態，使 3dz² 軌域趨近半佔據狀態，且其佔據程度與本質催化活性呈現明確的定量關係。 更重要的是，臨場高能量解析螢光偵測 X 光吸收光譜直接捕捉 3dz² 軌域在反應中的能量位移與電子結構變化，證實其為實際參與催化鍵結的前緣軌域。半佔據的 3dz² 軌域可強化 Ni 與尿素衍生中間體之間的 σ 型軌域作用，促進中間體吸附與界面電子轉移，本研究將鎳基 UOR 的機制理解由傳統的「氧化態變化」推進至「前緣軌域佔據與動態重組」，並建立 Ni 3dz² 軌域佔據程度作為催化活性的定量描述因子，提供以電催化劑軌域設計的新方向。

Coupled spin-coordination self-adaptation drives efficient nitrate to ammonia conversion

Chun-Kuo Peng, Yu-Ru Lin, Hsiang-Chun Yu, Shih-Ching Huang, Yu-Chang Lin,

Daqin Guan, Xiaomin Xu, Yingtang Zhou, Yung-Jung Hsu*, San-Yuan Chen*,

Zongping Shao* and Yan-Gu Lin* 

Nature Communications, 2026, 17:10334

國家同步輻射研究中心 科學研究組 林彥谷組長

硝酸鹽電還原涉及複雜的多電子與質子轉移，其反應效率高度取決於活性位點在操作條件下的結構與電子態演變。因此，如何理解並進一步調控反應過程中的活性中心，是提升硝酸鹽轉化為氨效率的重要課題。本研究團隊開發出具有非對稱局部配位環境的Fe-N₃(PO_X)單原子催化材料。其中，PO_X不僅可緩和初始狀態下過強的反應中間體吸附，也可作為局部結構調控的開關，打破原有對稱配位，並誘導活性中心在反應過程中持續重構，成為驅動高效硝酸鹽還原反應的關鍵。研究發現，在施加偏壓後，Fe單原子中心的局部配位結構會持續調整，並伴隨價態與自旋態的協同演變，逐步形成具有較高自旋特性的活性Fe位點。此一電子結構轉變有利於增強對硝酸鹽衍生中間體的電子回饋與活化，進而加速關鍵氫化步驟，使催化劑兼具高選擇性與快速反應動力學。

 

本研究利用in situ X光吸收光譜、X光放射光譜及紅外光譜，並結合理論計算，直接追蹤Fe單原子位點在反應過程中的配位結構、價態與自旋變化，進一步辨識不對稱Fe位點在硝酸鹽還原反應中的真實活性中心及其動態演變。此研究建立了局部配位環境、自旋態與催化性能之間的關聯，並提出在單原子尺度調控自旋與局部結構的材料設計策略，為高效鐵基硝酸鹽電還原催化劑的理性設計提供具體的機制依據。

Tailoring Cu–CeO₂ nanocomposite for CO₂ hydrogenation through surface coordination chemistry and post-deposition

Zi-Shu Chen, Chih-Hao Chen, Raju Kumar, Wei-Ting Hsu, I-Hui Chen, Wei-Hsiang Huang, Jen-Yu Chang, Chih-Wen Pao, Jessie Shiue, Wen-Yueh Yu, and Yuan-Peng Du*

Green Chem. 2026, 28, 35, 14481–14492

國立中央大學 化學系 杜遠朋助理教授

精準地在表面上建構活性位點來催化二氧化碳的氫化反應為觸媒開發的一大挑戰。本研究團隊提出一結合表面配位化學與後沉積法的新穎合成策略，成功在二氧化矽載體上合成Cu-CeO₂奈米複合體，並將其應用於二氧化碳加氫之逆水煤氣反應，生成一氧化碳。傳統催化體系多仰賴CeO₂載體來提供金屬與金屬氧化物的協同效應，但稀土元素Ce的開採也伴隨環境的污染。本研究藉由將銅錯合物共價接枝於表面，元素態的銅在高溫條件下便可與沉積的氧化鈰缺陷位點進行錨定，形成關鍵的 Cu-O-Ce 界面。這使催化劑在銅與鈰總金屬負載量（metal loading）低於10%重量百分比的極低用量下，仍展現出優異的一氧化碳生成效率。

 

透過臨場 X 光吸收近邊緣結構光譜(in-situ XAS)與臨場擴散反射傅立葉轉換紅外光譜（in- situ DRIFTS），本研究團隊進一步發現催化劑在工作環境下的關鍵動態反應機制。臨場光譜顯示，該複合奈米結構能在反應氣氛中維持Cu⁰與Cu²⁺的複合價態。其中含有Cu²⁺參雜的CeO₂表面可促使CO₂吸附後依循甲酸鹽途徑活化，此中間物再經由Cu⁰加氫轉化為一氧化碳產物，證實了調控奈米活性界面對控制反應路徑與活性的重要性。

1-Azabicyclo[1.1.0]butanes (ABBs) on the Map: Mechanistic Pathways for Catalytic Ring Opening and Functionalizations

James Shao-Jiun Yang, Hsuan-Hung Liao*

Angew. Chem. Int. Ed. 2026, e1799115

Photooxidative rearrangement of furans to oxaspirolactones by metal–organic framework catalysis

H. Y. Chiang, S. Miñoza, L. Y. Li, A. S. Paculba, N. Hassa, C. Y. Hsieh, C. H. Shen,

 C. Kuhakarn, T. Chomphunuch, C. W. Kung*, and H. H. Liao*

ACS Sustain. Chem. Eng., accepted. 

國立中山大學 化學系 廖軒宏副教授

國立成功大學 化學工程學系 龔仲偉教授

第一項研究四員含氮雜環吖丁啶（azetidine）因具有高 sp³ 碳比例與獨特三維結構，近年在藥物化學中受到高度重視。本篇文章以反應機理為核心，整理近年1-氮雜雙環[1.1.0]丁烷（1-azabicyclo[1.1.0]butane, ABB）催化環張力釋放化學的發展，並將其歸納為極性開環、自由基開環，以及極性開環－自由基交叉的3大類型。透過這樣的分類方式，我們希望從不同反應中找出共同的關鍵中間體與反應模式，並為未來 ABB 催化反應的設計提供更清楚的機理架構。文章第一作者是德州農工大學楊紹君博士，其博士期間曾在我實驗室進行實習。

 

第二項研究螺環化合物具有獨特的三維結構，在藥物化學與天然物合成中具有重要作用。在本研究中，我們與成功大學龔仲偉教授團隊及泰國瑪希敦大學合作，利用水穩定且具卟啉結構的鋯基金屬有機框架（metal–organic framework, MOF）PCN-222 作為可回收的異相光催化劑，在可見光與氧氣條件下將羥烷基呋喃轉化為氧雜螺內酯。PCN-222 可經由能量轉移與電荷轉移產生活性氧物種（reactive oxygen species, ROS），進而促進呋喃的氧化與後續重排。此方法可合成超過 28 個氧雜螺內酯衍生物，並可應用於天然物 crassalactone D 的形式全合成。此外，反應使用乙醇／水、低瓦數可見光，且催化劑重複使用五次後仍維持良好的催化活性，並以 CHEM21 綠色化學指標評估其永續性，展現 MOF 在綠色有機光化學中的應用潛力。文章第一作者是博士生江泓奕。

國立嘉義大學 應用化學系 和 高雄醫學大學 醫藥暨應用化學系

蘇  明  德  教  授 

 

(文章內容版權為蘇明德教授所有，如需引用請聯繫midesu@mail.ncyu.edu.tw)

在地殼中，含「溴」的礦物最常見的就是〝溴化鈉〞（NaBr）和〝溴化鉀〞（KBr），這種礦物多半存在於海水、地下鹽礦和深鹽水井中。目前世界上的「溴」大多是從海水中提取的。世界上，有90%的「溴」來自美國、以色列及英國。不過在美國，大部分的「溴」資源存在於阿肯色州（State of Arkansas）的深鹽水井中，因為那裏的「溴」含量可高達0.5%。正因為「溴」在海洋裏的〝豐度〞（Abundance）要遠比「溴」在陸地上的〝豐度〞還要來得高很多很多，因此「溴」也被稱為是〝海洋元素〞。  

 

在現代，「溴」的最大應用之處，是製造〝阻燃劑〞的原料。含「溴」的〝阻燃劑〞（又叫〝四溴雙酚A〞）的重要性與日俱增。〝阻燃劑〞加入到物品裏，做成可防止燃燒或避免因燃燒而失控的化學品。當燃燒發生時，〝阻燃劑〞會生成〝氫溴酸〞（HBr），它會干擾在火焰當中所進行的〝氧化連鎖反應〞。火焰中的高活性〝氫〞、〝氧〞與〝氫氧根自由基〞（OH‧）會與〝氫溴酸〞反應生成活性沒那麼強的〝溴自由基〞（Br‧），進而抑制火焰繼續燃燒。像是添加於〝印刷電路板〞的〝環氧樹脂〞也通常都是由〝阻燃劑〞製成的，並且在產品縮寫中以FR（即〝阻燃劑〞Flame Retardant的英文縮寫）來表示。 

一套完善的實驗室安全規範，該如何溫柔地保護每一位熱愛科學的人？在現代實驗室中，針對危險物質與操作流程的安全指引已相當普遍。然而，該如何修訂這些規範，才能切合身心障礙人士的需求？本書概述了對身心障礙人士的保護措施，內容涵蓋機構的職責與義務，以及機構現行政策的局限性。書中貫穿了許多最佳實務作法與實用的無障礙調整建議，以協助視力障礙、聽力障礙、行動不便以及具隱性障礙的人士皆能在實驗室中安全工作。對於需要遵循相關法規流程、致力於打造無障礙實驗室環境的人士而言，這是一本極具參考價值的實用指南，或是機構政策的擬定者和身心障礙者本人及其代表，都能從中獲得具體協助。

隨著 12 底國科會計畫申請截止日的倒數計時，我們迎來了一年一度的關鍵衝刺期。接下來的一個多月，將是大家日以繼夜、全力投入研究與申請書撰寫的關鍵時刻。希望電子報的〈推薦報導〉能為大家的研究靈感充電，並從〈臺灣研究新發現〉中發掘更多跨域合作的契機。同時得益於今年 2026 諾貝爾化學獎的重大突破，化學界已擁有能在日常研究中大顯身手的全新基礎工具，正如兩位得主揭開化學「不對稱」與生命手性起源之謎所帶給我們的啟示——每一次看似微小的初始累積，都能透過自催化般的機制不斷自我放大、迎來質變。願這份對科研的堅持與突破精神，點燃各位夥伴撰寫計畫書的無限動能。祝大家筆下生風、計畫申請順利！(加油衝~~🚀)

 

歡迎大家繼續透過化學圖書電子報獲得化學新知和研究新發現， 也再次和大家宣傳我們【自然科學及永續研究圖書服務計畫-化學領域】的館際合作服務，當大家在研究中遇到無法獲得的期刊文章、或是無法開啟在電子報中〈書訊補給站〉介紹的專書、〈推薦報導〉的新知，〈臺灣研究新發現〉成果發表的期刊，別忘了「化學中心總圖書室」始終支持您的研究工作，可以提供「零距離、免付費」的館際合作服務，線上提出申請，化學領域的電子期刊、電子書，以及紙本文獻通通都有！化學中心總圖書室會於正常上班時間4小時內回覆(週一~五，09:00-17:00)，歡迎多加利用。

 

工作團隊介紹

邱靜雯教授(主編)，施定男(推薦報導中文導讀撰寫)，

翁雅芳(研究成果蒐集、書訊撰寫)，高瑋(編輯時程及內容規劃、各欄位校稿、數據分析)，劉美足(拍攝、帳務核銷、行政業務)，楊家祥(美編)